商品名称:替硝唑片
参考价格:¥0.00
批准文号:国药准字H20023221
生产厂商:广州南新制药有限公司
功能主治:为了减少抗药性细菌的形成并确保替硝唑和其他抗菌药物的有效性,替硝唑应仅限用于治疗或预防已被证实或疑似易感病原体导致的感染。若有培养和敏感性试验的相关信息,应参考这些信息来选择或修改抗菌治疗方案。若没有这些信息,当地的流行病学和细菌敏感性数据等经验,可能有助于选择治疗方案。1. 本品适用于治疗下列疾病:(1) 滴虫病替硝唑适用于治疗由阴道毛滴虫所引起的滴虫病。病原生物体应该经适当的诊断程序加以验证。由于滴虫病属于性传播疾病并有潜在的严重后遗症,因此被感染者的性伴侣应该同时治疗,以防止出现重复感染。(2) 贾第鞭毛虫病替硝唑适用于治疗由十二指肠贾第鞭毛虫(也称为蓝氏贾第鞭毛虫)所引起的贾第虫病,可用于成人和3岁以上的儿童患者。(3) 阿米巴病替硝唑适用于治疗由痢疾阿米巴引起的阿米巴肠病和阿米巴肝脓肿,可用于成人和3岁以上的儿童患者。但它不适用于治疗无症状的囊肿。(4) 细菌性阴道炎替硝唑适用于治疗非怀孕妇女的细菌性阴道炎(以前称为嗜血杆菌性阴道炎、加德纳阴道炎、非特异性阴道炎或厌氧性阴道炎)。与外阴阴道炎相关的其他病原体应排除,如阴道毛滴虫、沙眼衣原体、淋球菌、白色念珠菌和单纯疱疹病毒等。(5) 与抗生素和抗酸药联合应用用于根治幽门螺旋杆菌相关的十二指肠溃疡(6) 厌氧菌感染腹腔内感染:腹膜炎、脓肿;妇科感染:子宫内膜炎、子宫肌内膜炎、输卵管-卵巢脓肿;败血症;术后伤口感染;皮肤软组织感染;肺炎、肺部脓肿、胸腔积脓;急性溃疡性牙龈炎。2. 本品用于预防由厌氧菌引起的术后感染,如结肠、胃肠道和泌尿生殖系统手术后感染。
药品说明书
批准文号 | 国药准字H20023221 |
通用名称 | 替硝唑片 |
性状 | |
规格 | 0.5g |
单位 | 盒 |
类别 | |
用药分类 | 处方药 |
用法用量 | 用法:口服。建议饭后服用替硝唑从而尽量减少上腹部不适等胃肠道副作用的发生率。食物不影响替硝唑口服生物利用度。用量:1. 治疗(1)滴虫病单剂量2g顿服,饭时服用。性伴侣应以相同剂量同时治疗。(2)贾第鞭毛虫病成人:单剂量2g顿服,饭时服用。3岁以上儿童:单剂量50mg/kg(不超过2g)顿服,饭时服用。(3)阿米巴病阿米巴肠病:成人推荐剂量是每日2g,饭时服用,服用3天。3岁以上儿童推荐剂量是50mg/kg/天(不超过2g/天),饭时服用,服用3天。阿米巴肝脓肿:成人推荐剂量是每日2g,饭时服用,服用3~5天。3岁以上儿童:50mg/kg/天(不超过2g/天),饭时服用,服用3~5天。有关儿童用药持续时间超过3天以上的数据有限,但有少数儿童持续用药5天未见不良反应报道。应严密检测治疗期间超过3天的患儿。(4)细菌性阴道炎非怀孕成年妇女的推荐剂量是每日2g,饭时服用,服用2天,或每日1g,饭时服用,服用5天。尚未研究怀孕患者用替硝唑治疗细菌性阴道炎。(5)与抗生素和抗酸药联合应用用于根治幽门螺旋杆菌相关的十二指肠溃疡成人:每天2次,每次500mg,7天联合用药。联合用药为奥美拉唑和克拉霉素,其剂量如下:奥美拉唑:每天2次,每次20mg。克拉霉素:每天2次,每次250mg。临床上奥美拉唑每天1次,每次20mg时,与上述处方有相似的幽门螺杆菌根治率。更多信息请见奥美拉唑说明书。(6)厌氧菌感染成人:第1天起始剂量为2g,以后每天1次,每次1g。或者每天2次,每次500mg 。一般疗程5~6日,但需要根据临床诊断确定疗程,尤其是一些特殊部位感染可能较难根除。临床试验认为超过7天的连续治疗需要慎重。儿童:尚无12岁以下儿童的可用数据。2. 预防手术后厌氧菌感染:成人:手术前12小时单次用药2g。儿童:尚无12岁以下儿童的可用数据。老年人:尚无特别说明。肾功能不全者用药:肾功能不全者通常不需要调整剂量,但由于替硝唑易被血液透析而清除,患者可能需要增加剂量。 |
不良反应 | 不良反应少见而轻微,主要为恶心、呕吐、上腹痛、食欲下降及口腔金属味,可有头痛、眩晕、皮肤瘙痒、皮疹、便秘及全身不适。此外还可有中性粒细胞减少、双硫仑样反应及黑尿。高剂量时也可引起癫痫发作和周围神经病变。 |
用药禁忌 | 对本品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病者禁用。 |
药物相互作用 | |
储藏 | |
包装 | |
有效期 | 24个月 |
生产企业 | 广州南新制药有限公司 |
剂型 | |
注意事项 | 1.致癌、致突变作用:动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用,但人体中尚缺乏资料。 2.如疗程中发生中枢神经系统不良反应,应及时停药。 3.本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零。 4.用药期间不应饮用含酒精的饮料,因可引起体内乙醛蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑样反应,患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。 5.肝功能减退者本品代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应予减量,并作血药浓度监测。 |
适应症/功能主治 | |
医保目录类别 | |
助字码 | TXZP |
管理级别 | 其他 |
是否重点养护 | |
产地 | |
生产厂家 | 广州南新制药有限公司 |