商品名称：右旋糖酐40氯化钠注射液
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H22023074
生产厂商：吉林省都邦药业股份有限公司
功能主治：休克：用于失血、创伤、烧伤等各种原因引起的休克和中毒性休克。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H22023074 |
| 通用名称 | 右旋糖酐40氯化钠注射液 |
| 性状 | |
| 规格 | 500ml:30g右旋糖酐40与4.5g氯化钠 |
| 单位 | 支 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 静脉滴注，用量视病情而定，成人常用量一次250～500ml，24小时内不超过1,000～1,500ml。婴儿用量为5ml/kg，儿童用量为10ml/kg。休克病例：用量可较大，速度可快，滴注速度为20～40ml/分，第一天最大剂量可用至20ml/kg，在使用前必须纠正脱水。预防术后血栓形成：术中或术后给予500ml，通常术后第一、二日500ml/日，以2～4小时的速度静滴，高危患者，疗程可用至10天。血管栓塞性疾病：应缓慢静滴，一般每次250～500ml，每日或隔日一次，7～10次为1疗程。 |
| 不良反应 | 过敏反应：少数患者可出现过敏反应，表现为皮肤瘙痒、荨麻疹、恶心、呕吐、哮喘，重者口唇发绀、虚脱、血压剧降、支气管痉挛，个别患者甚至出现过敏性休克，直至死亡。过敏反应的发生率约0.03-4.7%，过敏体质者用前应做皮试。偶见发热、寒战、淋巴结肿大、关节炎等。出血倾向：可引起凝血障碍，使出血时间延长，该反应常与剂量有关。 |
| 用药禁忌 | 充血性心力衰竭及其它血容量过多的患者禁用。严重血小板减少，凝血障碍等出血患者禁用。心、肝、肾功能不良患者慎用；少尿或无尿者禁用。活动性肺结核患者慎用。有过敏史者慎用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 包装材料：钠钙玻璃输液瓶、注射液用卤化丁基橡胶塞。 |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 吉林省都邦药业股份有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1.首次输用本品，开始几毫升应缓慢静滴，并在注射开始后严密观察5～10分钟，出现所有不正常征象(寒颤﹑皮疹)都应马上停药。 2.对严重的肾功能不全，尿量减少病人，因本品可从肾脏快速排泄，增加尿粘度，可能导致少尿或肾功能衰竭，因此，本品禁用于少尿病人。一旦使用中出现少尿或无尿应停用。 3.避免用量过大，尤其是老年人﹑动脉粥样硬化或补液不足者。 4.重度休克时，如大量输注右旋糖酐，应同时给予一定数量的全血，以维持血液携氧功能。如未同时输血，由于血液在短时间内过度稀释，则携氧功能降低，组织供氧不足，而且影响血液凝固，出现低蛋白血症。 5.某些手术创面渗血较多的患者，不应过多使用本品，以免增加渗血。 6.伴有急性脉管炎者，不宜使用本品，以免炎症扩散。 7.对于脱水病人，应同时纠正水电解质紊乱情况。 8.每日用量不宜超过1500ml，否则易引起出血倾向和低蛋白血症。 9.本品不应与维生素C﹑维生素B12﹑维生素K﹑双嘧达莫及促皮质素，氢化可的松，琥珀酸钠在同一溶液中混合给药。 10.本品能吸附于细胞表面，与红细胞形成假凝集，对血型鉴定和血交叉配血试验结果有一定干扰。输血患者的血型检查，交叉配血试验应在使用右旋糖酐前进行，以确保输血安全。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | YXTG40LHNZSY |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 吉林省都邦药业股份有限公司 |
