商品名称：布洛芬混悬滴剂
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H19991012
生产厂商：上海强生制药有限公司
功能主治：用于婴幼儿的退热，缓解由于感冒、流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H19991012 |
| 通用名称 | 布洛芬混悬滴剂 |
| 性状 | |
| 规格 | 15ml:0.6g |
| 单位 | 瓶 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 口服。12岁以下小儿用量见下表；剂量表 年龄 体重（公斤） 剂量（次） 6个月以下 应遵医嘱 6-11月 5.5-8.0 1滴管（1.25毫升） 12-23月 8.1-12.0 1.5滴管（1.875毫升） 2-3岁 12.1-15.9 2滴管（2.5毫升） 需要时每6-8小时可重复使用，每24小时不超过4次，5-10mg/kg/次。或参照年龄、体重计量表，用滴管量取。 |
| 不良反应 | |
| 用药禁忌 | |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 36个月 |
| 生产企业 | 上海强生制药有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1、6个月以下婴幼儿应遵医嘱。2、将本品和其他所有药物置于远离儿童接触的地方。3、服用剂量不应超过推荐剂量，否则可能引起头痛、呕吐、倦怠、低血压及皮疹等。过量服用应立即请医生诊治。4、有消化道溃疡病史患儿、肾功能不全患者、心功能不全及高血压患儿慎用。5、有支气管哮喘病患儿，请在医生指导下使用。6、合并抗凝治疗的患儿，服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。7、连续用药三天以上，发热或疼痛仍未缓解需请医生诊治。8、除非有医生的指导，在使用本药期间，勿再使用含布洛芬或其他的解热镇病药物。9、由于持续的呕吐、腹泻或液体摄入不足而出现明显的脱水需就医，以纠正水及电解质平衡。10、避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。11、根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。12、在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史（溃疡性大肠炎，克隆氏病）的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。13、针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风脸更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持管惕。应告知患者严量心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。14、和所有非甾体抗炎药（NSAIDs）一样，本品可导致新发高血压或使己有的高血压症状加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。15、有高血压和/或心力衰竭（如液体潴留和水肿）病史的患者应慎用。16、NSAIDS，包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎、StevensJohnson综合征（SJS）和中毒性表皮坏死溶解症（TEN）。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时，应停用本品。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | BLFHXDJ |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 上海强生制药有限公司 |
