商品名称：注射用头孢曲松钠
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20055982
生产厂商：北京赛科药业有限责任公司
功能主治：适用于对本品敏感的致病菌引起的呼吸道感染（尤其是肺炎）、耳鼻喉感染（如急性中耳炎）、泌尿系统感染、败血症、脑膜炎（如播散性莱姆病早、晚期）、骨和关节感染、皮肤软组织感染、腹腔感染（腹膜炎、胆道及胃肠道感染）、生殖系统感染包括淋病，也可用于术前预防感染。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20055982 |
| 通用名称 | 注射用头孢曲松钠 |
| 性状 | |
| 规格 | 1.0g |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 肌内注射或静脉滴注给药。 （1）肌内注射溶液的配制：以3.6ml灭菌注射用水、氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或1%盐酸利多卡因加入1g瓶装中，制成每1ml含250mg头孢曲松的溶液。 （2）静脉给药溶液的配制：将9.6ml前述稀释液（除利多卡因外）加入1g瓶装中，制成每1ml含100mg头孢曲松的溶液，再用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液100～250ml稀释后静脉滴注。 成人常用量 肌内或静脉滴注，每24小时1～2g或每12小时0.5～1g。最高剂量一日4g。疗程7～14日。 小儿常用量 静脉滴注，按体重一日20～80mg/kg。12岁以上小儿用成人剂量。 治疗淋病的推荐剂量为单剂肌内注射0.25g。 |
| 不良反应 | 不良反应与治疗的剂量、疗程有关。局部反应有静脉炎(1.86%),此外可有皮疹、皮炎、瘙痒、荨麻疹、水肿、发热、支气管痉挛和血清病等过敏反应(2.77%)，头痛或头晕(0.27%)，软便、腹泻、恶心、呕吐、口炎、腹痛、结肠炎、黄疸、胀气、味觉障碍和消化不良等消化道反应(3.45%)。实验室检查异常约19%，其中血液学检查异常占14%，包括嗜酸性粒细胞增多，出血，血小板增多或减少和白细胞减少。肝、肾功能异常者为5%和1.4%。其它罕见副作用有肝酶增加、尿少等。 |
| 用药禁忌 | 本品禁用于对头孢菌素过敏的病人。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 模制抗生素瓶装，10瓶/盒。 |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 北京赛科药业有限责任公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1.给药前需进行过敏试验。 2.交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素（cephamycin）过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%～10%；如作免疫反应测定时，则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。 3.对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素类。 4.有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎（头孢菌素类很少产生伪膜性结肠炎）者应慎用。 5.由于头孢菌素类毒性低，所以有慢性肝病患者应用本品时不需调整剂量。病人有严重肝肾损害或肝硬化者应调整剂量。 6.肾功能不全患者肌酐清除大于5ml/分钟，每日应用本品剂量少于2g时，不需作剂量调整。血液透析清除本品的量不多，透析后无需增补剂量。 7.对诊断的干扰：应用本品的患者以硫酸铜法测尿糖时可获得假阳性反应，以葡萄糖酶法则不受影响；血尿素氮和血清肌酐可有暂时性升高；血清胆红质、碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和门冬氨酸氨基转移酶(AST)皆可升高。 8.本品作深部臀肌注射时，每侧不可超过1g。 9.新鲜配制溶液放于5℃以下，可维持24小时有效，而在室温只能保存6小时。 10.本品与氨基糖甙类药物不能混于同一注射器内注射，必须分别注射。 11.本品不能加入哈特曼氏以及林格氏等含有钙的溶液中使用。 12.废弃药品包装不应随意丢弃。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYTBQS |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 北京赛科药业有限责任公司 |
