商品名称：马来酸依那普利片
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20066730
生产厂商：华润双鹤利民药业(济南)有限公司
功能主治：1.高血压。2.心力衰竭，尤其是重度心衰患者，该药可与利尿剂和洋地黄类药物合用。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20066730 |
| 通用名称 | 马来酸依那普利片 |
| 性状 | |
| 规格 | 10mg*16片 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | (1) 对于盐、水流失(如透析、呕吐/腹泻、利尿治疗)，严重肾性高血压的患者使用依那普利进行治疗时，治疗开始会引起明显的血压下降。如可能，应用依那普利前应先纠正盐和/或液体流失。必要时减少或停止使用利尿剂。这些患者开始时在早晨用最低剂量的依那普利2.5mg.。在初次用药、增加剂量和/或使用利尿剂时，为避免发生不可预见的低血压反应，应观察至少8小时。 (2)对于患有恶性高血压的患者，使用依那普利治疗必须在医院进行。除非有医嘱，否则按下法服药： 高血压：通常的初始剂量为晨服5mg(1片依那普利)，如果血压不能达到正常，可将剂量增加至10mg(2片依那普利)。在服药3周后才可增加剂量，维持剂量一般为10mg/日，最大剂量为40mg/日。中度肾功能障碍(肌酐清除率30～60ml/min)和老年患者(超过65岁)的剂量：初始剂量为晨服2.5mg(半片依那普利)，维持剂量一般为5～10mg/日(1～2片依那普利)。最大剂量不得超过20mg/日(4片依那普利)。 严重肾功能障碍(肌酐清除率小于30ml/min和透析)患者的剂量：初始剂量为晨服2.5mg(半片依那普利)。透析患者在透析后服药。维持剂量一般为5mg/日(1片依那普利)。最大剂量不得超过10mg/日(2片依那普利)。服药时间与用餐无关，一般每天早晨一次服用全天剂量。如果需要也可以分为早、晚两次服。由主治医师决定用药的疗程。 |
| 不良反应 | 1．晕眩和头痛是较常见的副作用。2%～3%的病人报告感觉疲乏和虚弱。少于2%的病人报告发生其它副作用，包括低血压、直立性低血压、晕厥、恶心、腹泻、肌肉痉挛、皮疹和咳嗽、肾功能障碍，肾衰和少尿罕见。 2．过敏／血管神经性水肿 ，有报道在面部、四肢、唇、舌、声门和，或喉部发生血管神经性水肿。但罕见(参阅注意事项)。 |
| 用药禁忌 | 对本品任何成分过敏的病人，或以前曾用某一血管紧张紊转换酶抑制剂治疗而有血管神经性水肿史的病人， 以及有遗传性或自发性血管神经性水肿的病人．禁用本品。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 华润双鹤利民药业(济南)有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1．主动脉瓣狭窄/肥厚型心肌病与所有的血管扩张剂一样．血管紧张素转换酶抑制剂用于左心室流出道梗塞的病人时，应该谨慎。 2．肾功能不全 用血管紧张素转换酶抑制剂开始治疗后发生的低血压，可使一些病人的肾功能进一步受到某些损伤，已有报道这种情况引起急性肾功能衰竭．但通常都是可逆的。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | MLSYNPLP |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 华润双鹤利民药业(济南)有限公司 |
