商品名称：重组人干扰素α2a注射液
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字S20010050
生产厂商：沈阳三生制药有限责任公司
功能主治：根据临床研究及文献报道重组人干扰素α2a适用于以下治疗：
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字S20010050 |
| 通用名称 | 重组人干扰素α2a注射液 |
| 性状 | |
| 规格 | <p>每瓶装量1.0ml。100万国际单位/毫升（100万IU/ml） |
| 单位 | 支 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 1毛状细胞白血病起始剂量:每日300万国际单位，皮下或肌内注射，16到24周。如耐受性差，则应将每日剂量减少到150万国际单位，或将用药次数改为每周3次，也可以同时减少剂量和用药次数。维持剂量:每次300万国际单位，每周3次皮下或肌内注射。如耐受性差，则将每日剂量减少到150万国际单位，每周3次。疗程:应用该药大约6个月以后，再由医生决定是否对疗效良好的病人继续用药或是对疗效不佳的病人终止用药。注:对血小板减少症病人(血小板计数少于50x109/L)或有 |
| 不良反应 | 【不良反应】使用本品后少数病人可有发烧、寒战、乏力、肌痛、厌食等反应。不良反应多在注射48小时后消失。其他可能出现的不良反应有头痛、关节痛、食欲不振、恶心等，个别病人可能出现粒性白细胞减少、血小板减少等，停药后可恢复。如出现不能忍受的严重不良反应时，应减少剂量或停药，并给予必要的对症治疗。 |
| 用药禁忌 | 1对重组人干扰素α2a或该制剂的任何成分有过敏史者。2患有严重心脏疾病或有心脏病史者。3严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。4癫痫及中枢神经系统功能损伤者。5伴有晚期失代偿性肝病或肝硬化的肝炎患者。6正在接受或近期内接受免疫抑制剂治疗的慢性肝炎患者，短期“去激素”治疗者除外。7即将接受同种异体骨髓移植的HLA抗体识别相关的慢性髓性白血病病人。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 西林瓶装，1瓶，5瓶。 |
| 有效期 | |
| 生产企业 | 沈阳三生制药有限责任公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1以重组人干扰素α2a治疗已有严重骨髓抑制病人时，应极为谨慎，因为重组人干扰素α2a有骨髓抑制作用，使白细胞，特别是粒细胞、血小板减少，其次是血红蛋白的降低，从而增加感染及出血的危险。2本品冻干制剂为白色疏松体，溶解后为无色透明液体，如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。3以注射用水溶解时应沿瓶壁注入，以免产生气泡，溶解后宜于当日用完，不得放置保存。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZZRGRSΑ2AZSY |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 沈阳三生制药有限责任公司 |
