商品名称：阿莫西林克拉维酸钾(4:1)干混悬剂
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20010010
生产厂商：贝克诺顿(浙江)制药有限公司
功能主治：本品可治疗下列感染：上呼吸道感染如：扁桃体炎，鼻窦炎，中耳炎。下呼吸道感染如：急性及慢性支气管炎，大叶性肺炎及支气管肺炎。生殖泌尿道感染：膀胱炎，尿道炎，肾盂肾炎。皮肤及软组织感染：疖，脓肿，蜂窝组织炎，外伤感染。骨和关节感染：骨髓炎。其他感染：感染性流产，盆腔感染，腹腔感染及严重的齿龈脓肿合并颌面部蜂窝组织炎。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20010010 |
| 通用名称 | 阿莫西林克拉维酸钾(4:1)干混悬剂 |
| 性状 | |
| 规格 | 0.15625g*6包 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 温水冲服，成人及体重大于40kg(或年龄大于12岁)的儿童，根据病情的需要，每次2袋(每袋含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg)，每8小时一次。或遵医嘱。体重小于40kg(或年龄小于12岁)的儿童，建议的剂量如下:1、对于7-12岁的儿童，每次1袋半(每袋含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg)，每12小时一次。或遵医嘱。2、对于2-7岁的儿童，每次1袋(每袋含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg)，每12小时一次。或遵医嘱。3、对于9个月-2岁的儿童，每次1/2袋(每袋含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg)，每12小时一次。或遵医嘱。对于肾功能受损患者:肾功能受损的病人一般不要求减少剂量；严重肾功能受损的病人，肌酐清除率＜30ml/min者，不应服用本品。 |
| 不良反应 | 1、常见胃肠道反应如腹泻、恶心和呕吐等。2、皮疹，尤其易发生于传染性单核细胞增多症者。3、可见过敏性休克、药物热和哮喘等。4、偶见血清转氨酶升高、嗜酸性粒细胞增多、白细胞降低及念珠菌或耐药菌引起的二重感染。 |
| 用药禁忌 | 既往曾出现对β—内酰胺类抗生素如青霉素或头饱菌素过敏的患者禁用本品。既往曾出现与本品相关的黄疸或肝功能障碍者禁用本品。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 24个月. |
| 生产企业 | 贝克诺顿(浙江)制药有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1、在使用本品前，应仔细询问患者的过敏史及是否对青霉素，头饱菌素或其他过敏原过敏。有报道接受青霉素治疗的患者曾出现严重且偶发致命的过敏(类过敏)反应。此反应在青霉素过敏史的患者中发生几率更大(参见【禁忌】)。2、有个别患者服用本品出现肝功能改变。由于这种变化的临床意义尚未确定，所以对肝功能不全的患者，使用本品必须谨慎。很少有报道出现严重可逆转的阻塞性黄疸，这种症状和体征也可能出现在停药六周后。3、对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者和严重肝功能障碍者慎用。4、本品与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应发生，则应立即停用本品。5、本品与氨苄西林有完全交叉耐药性，与其他青霉素类和头孢菌素类有交叉耐药性。6、肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量和给药间隔；血液透析可影响本品中阿莫西林的血药浓度，因此在血液透析过程中及结束时应加服本品1次。7、对怀疑伴有梅毒损害之淋病患者，在使用本品前应进行暗视野检查，并至少在4个月内，每月接受血清试验一次。8、长期或大剂量服用本品者，应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。9、对实验室检查指标的干扰:(1)硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；(2)可使血清丙氨酸转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | AMXLKLWSJ4:1GHXJ |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 贝克诺顿(浙江)制药有限公司 |
