商品名称：注射用重组人干扰素α2a
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字S10970088
生产厂商：沈阳三生制药有限责任公司
功能主治：病毒性疾病：伴有HBV-DNA、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人、伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶（ALT）增高，但不伴有肝功能代偿失调（Child分类A）的成年急慢性丙型肝炎病人、尖锐湿疣、带状疱疹、小儿病毒性肺炎及上呼吸道感染、慢性宫颈炎、丁型肝炎等。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字S10970088 |
| 通用名称 | 注射用重组人干扰素α2a |
| 性状 | |
| 规格 | 100万单位/支（100万IU/支） |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 本品可以肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。1.慢性乙型肝炎：推荐剂量为每次300～500万国际单位（IU），每日或隔日注射一次。3－6个月为一个疗程，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。2.慢性丙型肝炎：推荐剂量为每次300～500万国际单位（IU），每日或隔日注射一次。3－6个月为一个疗程，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。3.尖锐湿疣：推荐剂量为每次100～300万国际单位（IU），每周隔日注射三次。1－2个月为一个疗程。4.毛细胞白血病：推荐剂量为每次300万国际单位（IU），每周隔日注射三次，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过1～2个月的治疗后表现出疗效，其后可进行间歇治疗，使病情长期缓解。5.慢性粒细胞白血病：推荐剂量为每日注射300～900万国际单位（IU），治疗三个月，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。血象缓解后可进行维持治疗，隔日注射一次，9～10个月后细胞遗传学指标可有缓解。 |
| 不良反应 | 使用本品后少数病人可有发烧、寒战、乏力、肌痛、厌食等反应。不良反应多在注射48小时后消失。其他可能出现的不良反应有头痛、关节痛、食欲不振、恶心等，个别病人可能出现粒性白细胞减少、血小板减少等，停药后可恢复。如出现不能忍受的严重不良反应时，应减少剂量或停药，并给予必要的对症治疗。 |
| 用药禁忌 | 对干扰素α2b或本制剂其它成分有过敏史者，以及严重的肝、肾及骨髓功能不正常的患者忌用本品。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 西林瓶装，1瓶，5瓶。 |
| 有效期 | |
| 生产企业 | 沈阳三生制药有限责任公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1.患者发生的不良反应常出现在用药初期，多为一过性和可逆性反应；如发生中等程度至严重的不良反应，可考虑调整患者的用药剂量或对某些病例停止使用注射用重组人干扰素α2a。2.由于没有资料表明给妊娠期妇女使用本品是否会对胎儿造成影响，只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用本品。3.无资料显示使用本品后干扰素是否经母乳分泌。哺乳期妇女需要用药时应考虑本品对母体的重要程度，来决定是否终止哺乳或终止用药。4.给婴幼儿使用本品经验有限，这些病例需要用药时应仔细权衡可能的利弊。5.心血管病患者、原有精神障碍的患者需要使用本品时，应密切注意病人反应。6.为避免可能的污染，对于任何已开启的注射器，在抽取所需剂量药液后应弃去。如遇注射器有裂缝或药液有浑浊现象时，不得使用。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYZZRGRSΑ2A |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 沈阳三生制药有限责任公司 |
