商品名称：注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20045330
生产厂商：上海上药新亚药业有限公司
功能主治：本品适用于治疗由敏感细菌所引起的感染。典型的适应症包括 ：鼻窦炎、中耳炎、会厌炎、细菌性肺炎等上、下呼吸道感染 ；尿路感染、肾盂肾炎；腹膜炎、胆囊炎、子宫内膜炎、盆腔蜂窝织炎等腹腔内感染 ；细菌性菌血症 ；皮肤、软组织、骨、关节感染；淋球菌感染。在围手术期，也可注射本品以降低腹部和盆腔手术后患者伤口感染的发生率，伤口感染可继发腹膜感染。在终止妊娠或行剖腹产手术时，注射用舒巴坦钠氨苄西林钠可作为预防用药以减少手术后发生脓毒血症的危险。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20045330 |
| 通用名称 | 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠 |
| 性状 | |
| 规格 | 3.0g(C16H19N3O4S2.0g与C8H11NO5S 1.0g) |
| 单位 | g |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 注射用舒巴坦钠氨苄西林钠可肌肉或静脉注射。可用下列溶液稀释： 总剂量（克） 舒巴坦/氨苄西林的等效剂量（克） 包装 稀释液的容量（毫升） 最终稀释的浓度 （毫克/毫升） 0.375 0.125-0.25 每小瓶10毫升 0.8 125-250 0.75 0.25-0.5 每小瓶10毫升 1.6 125-250 1.5 0.5-1.0 每小瓶20毫升 3.2 125-250 3.0 1.0-2.0 每小瓶20毫升 6.4 125-250 0.75 0.25-0.5 100ml包装单位 25 10-20 1.5 0.5-1.0 100ml包装单位 50 10-20 3.0 1.0-2.0 100ml包装单位 100 10-20 静脉注射时，注射用舒巴坦钠氨苄西林钠应使用灭菌注射用水或其它相容溶液配制。为确信完全溶解，应等到泡沫消失后肉眼看不见药粉为止。此剂量可用于静脉推注，推注时间应超过3 分钟，或增加稀释液的容量，静脉滴注给药，滴注时间应超过15－30 分钟。 经胃肠外给药的注射用舒巴坦钠氨苄西林钠可用于深部肌肉注射。如注射部位出现疼痛，药粉可用0.5%无水盐酸利多卡因灭菌注射用水进行配制。 成人用法 注射用舒巴坦钠氨苄西林钠每日常用剂量为1.5－12 克，分等量每6 或8 小时注射一次，每日舒巴坦的最大剂量为4 克。治疗轻、中度感染时，可每12 小时注射一次。 感染的严重程度 注射用舒巴坦钠氨苄西林钠的每日剂量（克） 轻度 1.5-3（0.5+1至1+2） 中度 最大剂量6（2+4） 重度 最大剂量12（4+8） 可根据患者感染的严重程度及肾功能情况增加或减少给药的次数。治疗通常持续到患者退热或其他异常体征恢复正常后48 小时。一般情况下应治疗5－14 天，但在遇到严重病例时可延长疗程或另外加用氨苄西林。 在治疗限制钠盐摄入量的患者感染时，应注意1500 毫克的注射用舒巴坦钠氨苄西林钠约含115 毫克（5 毫摩尔）的钠盐。 用于预防手术感染时，应在患者麻醉诱导期给予1.5－3 克注射用舒巴坦钠氨苄西林钠，以使药物在手术过程中有足够的时间达到有效的血清与组织浓度。此剂量可每6 – 8 小时重复给药；通常在主要手术过程后24 小时停药，除非注射用舒巴坦钠氨苄西林钠用于治疗时。 治疗非复杂性淋病时，可注射单剂1.5 克注射用舒巴坦钠氨苄西林钠。为延长舒巴坦和氨苄西林的血浆浓度，应同时口服丙磺舒1.0 克。 肾功能受损患者用药 严重肾功能受损的患者（肌酐清除率<30 毫升/分），其舒巴坦和氨苄西林的药物清除动力学参数均受到相似影响，因此两者的血浆浓度比值保持恒定。与氨苄西林的常规用法一样，用舒巴坦钠/氨苄西林钠治疗这类患者时应减少给药次数。 |
| 不良反应 | 同其他经胃肠道外给药的抗生素一样，观察到的副作用主要为注射部位疼痛，尤其是肌肉注射部位的疼痛。少数患者静脉注射后可发生静脉炎或注射部位反应。 免疫系统 过敏反应和过敏性休克。 神经系统 罕有报道发生惊厥。 胃肠道 恶心、呕吐、腹泻、小肠结肠炎和伪膜性肠炎。 血液和淋巴系统 有报道，应用舒巴坦钠氨苄西林钠治疗期间，可出现贫血、溶血性贫血、血小板减小、嗜酸细胞增多和白细胞减少。停药后可恢复正常，已证实上述情况为过敏反应所致。 实验室检查 一过性ALT ( SGPT ) 和AST ( SGOT ) 升高。 肝胆系统 胆红素血症，肝功能异常和黄疸。 皮肤和皮下组织 皮疹、瘙痒和其他皮肤反应，罕有报告发生Stevens-Johnson综合征，表皮坏死和多形性红斑。 肾脏和泌尿道 罕有报道发生间质性肾炎。 单用氨苄西林时出现的不良反应也可在注射用舒巴坦钠氨苄西林钠给药时观察到。 |
| 用药禁忌 | 本复方制剂禁用于对任何青霉素类抗生素有过敏反应史的患者。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 3.0g：25ml模制玻璃瓶 丁基胶塞 铝塑组合盖 10瓶/中盒。 |
| 有效期 | 36个月 |
| 生产企业 | 上海新先锋药业有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 有报道，接受青霉素类抗生素，包括注射用舒巴坦钠氨苄西林钠治疗的患者可发生严重的或偶发致死过敏反应。这些过敏反应在有青霉素过敏史和/或对多种过敏原有过敏反应的患者中更容易发生。有报道，有青霉素过敏史的患者接受头孢菌素类抗生素治疗时也出现了严重的过敏反应。在应用青霉素治疗前，应仔细询问患者对青霉素类、头孢菌素类抗生素，以及其他过敏原的既往过敏反应史。一旦发生过敏反应，应停药并给予妥善处理。 遇到严重过敏反应时，须立即给予肾上腺素紧急治疗，根据病情采取吸氧、静脉注射激素，及包括气管插管在内的通气治疗措施。 同任何抗生素一样，应持续观察患者是否存在不敏感微生物，包括真菌过度生长的征象。一旦发生二重感染，应停药并给予妥善处理。 同任何其它全身应用的有效药物一样，建议在延长治疗期间，应定期检查患者是否存在器官、系统的功能障碍，包括肾脏、肝脏和造血系统。这点对于新生儿，特别是早产儿和其他婴儿尤其重要。 由于传染性单核细胞增多症是由病毒感染所致，因此不应使用注射用舒巴坦钠氨苄西林钠治疗。传染性单核细胞增多症患者接受氨苄西林治疗后可使皮疹的发生率升高。 用前需做青霉素钠皮内敏感试验，阳性反应者禁用。 配伍禁忌 由于在体外任何氨基青霉素均可使氨基糖苷类抗生素灭活，因此注射用舒巴坦钠氨苄西林钠应与氨基糖苷类抗生素分开配制和注射。 使用说明 舒巴坦钠与大多数静脉注射溶液相容，但氨苄西林钠有所不同。注射用舒巴坦钠氨苄西林钠在葡萄糖或其他含糖溶液中的稳定性较差，且不应与血液制品或蛋白质的水解产物混合。由于氨苄西林与氨基糖苷类抗生素不相容，因此两者不应在同一容器中混合，同样注射用舒巴坦钠氨苄西林钠也应如此。肌肉注射液应在配制后1 小时内使用。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYABXLNSBT |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 上海上药新亚药业有限公司 |
