商品名称:注射用吲哚菁绿
参考价格:¥0.00
批准文号:国药准字H20055881
生产厂商:丹东医创药业有限责任公司
功能主治:用于诊断肝硬化、肝纤维化、韧性肝炎、职业和药物中毒性肝病等各种肝脏疾病,了解肝脏的损害程度及其储备功能。
药品说明书
批准文号 | 国药准字H20055881 |
通用名称 | 注射用吲哚菁绿 |
性状 | |
规格 | 25mg |
单位 | 盒 |
类别 | |
用药分类 | 处方药 |
用法用量 | 试验前用“ICG试敏针”于患者前臂掌侧皮内注射0.1ml,10~15分钟,观察有无红晕,确无无过敏反应后,再按下法进行肝脏功能检查。 1. 测定血中滞留率或血浆消失率时:以灭菌注射用水将ICG稀释成5mg/ml,按每公斤体重相当于0.5mg的ICG溶液,由肘静脉注入,边观察病人反应,边徐徐地注入,一般在10秒钟内注完。 2. 测定肝血流量时:25mgICG溶解在尽可能少量的灭菌注射水中,再用生理盐水稀释成2.5~5.0mg/ml浓度,静脉注入相当于3mgICG的上述溶液。接着,以每分钟0.27~0.49mg比例持续以一定速度静脉滴注约50分钟,直至采完血样为止(同时需采周围静脉和肝静脉血)。 附:测定方法肝脏功能检查方法 1. 测定血中滞留率(Retentionrate) (1) 标准曲线的制作 ICG标准原液配制(10mg/dl):准确称取25mgICG粉末,溶于250ml蒸馏水中。迅速、准确吸取1.0ml、2.0ml、3.0ml、5.0ml、10.0ml标准原液,分别加到五个100ml量瓶中,再立刻分别加入0.5ml正常血清,混匀,加蒸馏水至100ml刻度。各自浓度分别为0.1、0.2、0.3、0.5、1.0ml/dl。准确吸取上述各浓度溶液1.0ml分别加入标记A、B、C、D、E五个10ml试管中,各加入1.0ml正常血清及1.0ml生理盐水,充分混匀。该溶液相当于血中(血清、血浆)ICG浓度分别为0.1、0.2、0.3、0.5、1.0mg/dl。以1.0ml蒸馏水加1.0ml生理盐水加1.0ml正常血清,混匀,为空白对照。用805nm波长测定各管的吸收度。在座标纸上,取横轴为ICG浓度,纵轴为相应的吸收度,标绘出标准曲线。该标准曲线隔三个月重新标制一次。 (2) 操作 请患者早晨空腹,安静平卧位。自肘静脉采血3ml,置经肝素处理的离心管中,混匀,以3000rPm离心10分钟,用该血浆做空白对照。同时,以5ml注射用水溶解25mgICG,按每公斤体重取0.5mg的ICG溶液,由肘静脉在30秒钟内注入。准确计时,静注后15分钟自另一侧肘静脉采血3ml,置经肝素处理的离心管中,混匀,以3000rPm离心10分钟,该血浆为测定样品。准确吸取上述空白测定血浆1.0ml,分别置于标记空白测定管中,各加入2ml生理盐水,充分 |
不良反应 | 本品可能引起休克、过敏样症状,所以从注射开始到检查结束的过程中要进行密切注视观察,井做好处置准备工作(参照【注意事项】内容)。本制剂不完全溶解时,可能发生恶心、发热、休克等反应。其他副作用:消化系统:恶心、呕吐,发生率不详。打嗝(0.1-5%以下)。过敏症:荨麻疹,发生率不详。其他:发热,发生率不详。 |
用药禁忌 | 对本制剂有过敏既往史的病人。有碘过敏既往史的患者(本制剂含碘,故有引起碘过敏的可能性)。 |
药物相互作用 | |
储藏 | |
包装 | 注射用吲哚菁绿:西林瓶,1瓶/盒,10ml; |
有效期 | 24个月 |
生产企业 | 丹东医创药业有限责任公司 |
剂型 | |
注意事项 | 为防止过敏性休克,要充分问诊,对过敏性体质者慎重使用。用药前应预先备置抗休克急救药及器具,注射ICG后要注意观察有无口麻、气短、胸闷、眼结膜充血、浮肿等症状,一旦发生休克反应立即终止ICG试验,迅速采取急救措施,如输液,给升压药、强心剂、副肾皮质激素,确保呼吸道畅通、吸氧、人工呼吸、心脏按摩,保持适当体位等。一定要用附带的灭菌注射用水溶解ICG,井使其完全溶解。不得使用其它溶液如生理盐水等。可用注射器反复抽吸、推注,使其完全溶解后,水平观察玻璃壁确证无残存不溶药剂,方可使用。临用前调配注射液,如必须保存,应尽量选择阴凉处、遮光保存,并不得超过4小时。请病人早晨空腹、仰卧位、安静状态下进行该项试验榆查。脂血症、乳糜血对本实验有影响。浮肿、消瘦、肥胖及失血过多的病人可产生测定值的误差。胆囊造影剂、利胆剂、利福平、抗痛风剂可造成本试验误差。本试验对甲状腺放射性碘摄取率检查有影响,应间隔1周以上检查。 |
适应症/功能主治 | |
医保目录类别 | |
助字码 | ZSYYDJL |
管理级别 | 普药 |
是否重点养护 | |
产地 | |
生产厂家 | 丹东医创药业有限责任公司 |