商品名称：注射用盐酸地尔硫卓
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20084642
生产厂商：辰欣药业股份有限公司
功能主治：室上性心动过速。 手术时异常高血压的急救处置。 高血压急症。 不稳定心绞痛。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20084642 |
| 通用名称 | 注射用盐酸地尔硫卓 |
| 性状 | |
| 规格 | 50mg |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 将注射用盐酸地尔硫卓用5ml以上的生理盐水或葡萄糖注射液溶解，按下述方法用药：1.室上性心动过速 单次静注，通常成人剂量为盐酸地尔硫卓10mg 约3分钟缓慢静注，并可据年龄和症状适当增减。2.手术时异常高血压的急救处置 单次静注，通常对成人1次约1分钟内缓慢静注盐酸地尔硫卓10mg，并可根据患者年龄和症状适当增减。静脉点滴，通常对成人以5～15μg/kg/分速度静脉点滴盐酸地尔硫艹卓。当血压降至目标值以后，边监测血压边调节点滴速度。3.高血压急症 通常成人以5～15μg/kg/分速度静脉点滴盐酸地尔硫卓 ，当血压降至目标值以后，边监测血压边调节点滴速度。4.不稳定性心绞痛 通常成人以1～5μg/kg/分速度静脉点滴盐酸地尔硫卓，应先从小剂量开始，然后可根据病情适当增减，最大用量为5μg/kg/分。 |
| 不良反应 | 6543例治疗患者出现266例（4.1%）不良反应。常见不良反应为：心动过缓（1.1%），低血压（0.7%），I度房室传导阻滞（0.4%），Ⅱ度房室传导阻滞（0.3%），房室交界性心律（0.3%）等。（1）严重不良反应（偶见：0.1%～<5%，极少见：<0.1%。） 偶见完全性房室传导阻滞、严重心动过缓（初期症状：心动过缓、眩晕、轻度头痛等）、有时可导致心跳停止，需做好处置这些症状的充分准备后开始用药。如果发生异常，应立即停止用药，并进行如下处置：完全性房室传导阻滞、严重心动过缓：给与硫酸阿托品、异丙肾上腺素等和/或使用心脏起搏。心跳停止：进行心脏按摩、给与肾上腺素等儿茶酚胺类药物进行心脏复苏。极少见充血性心衰，一旦出现时，应停止用药，并进行适当的处置。（2）其他不良反应 若出现不良反应应给予适当处理（如停药）并进行适当处置。发生率在0.1～<5%不良反应有：心动过缓、房室传导阻滞、低血压、房室交界性心律、期前收缩、窦性停搏、面部发热、颜面潮红、GOT、GPT、LDH升高等。发生率<0.1%不良反应有：窦房传导阻滞、束枝传导阻滞、心悸、眩晕、阵发性心动过速、头痛、恶心、呕吐、AL-P升高、尿量减少、血清肌酐和BUN升高、皮疹、瘙痒、注射部位局部发红等。口服制剂尚可见光敏反应，但发生频率不详。 |
| 用药禁忌 | 1、严重低血压或心源性休克患者。2、Ⅱ和Ⅲ度房室传导阻滞或病窦综合征〔持续窦性心动过缓（心率小于50次/分）、窦性停搏和窦房阻滞等〕。3、严重充血性心衰患者。4、严重心肌病患者。5、对药物中任一成分过敏者。6、妊娠或可能妊娠的妇女。7、静脉给予盐酸地尔硫卓和静脉给予β-阻滞剂应避免在同时或相近的时间内给予（几小时内）。8、室性心动过速患者，宽QRS心动过速患者（QRS≥0.12s）使用钙通道阻滞剂可能会出现血流动力学恶化和室颤。静脉注射用盐酸地尔硫卓前，明确宽QRS复合波为室上性或室性是非常重要的。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 玻璃管制注射剂瓶装, 1支/盒, 2支/盒, 5支/盒, 10支/盒。 |
| 有效期 | 24个月。 |
| 生产企业 | 山东鲁抗辰欣药业有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 般高龄患者生理机能较低下，使用时应从低剂量开始，给药时仔细观察患者症状情况。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYYSDELZ |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 辰欣药业股份有限公司 |
