商品名称：兰索拉唑片
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20066506
生产厂商：重庆科瑞制药有限责任公司
功能主治：胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20066506 |
| 通用名称 | 兰索拉唑片 |
| 性状 | |
| 规格 | 15mg*7s |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 通常成人口服兰索拉唑片，每日一次，一次二片(30mg)。十二指肠溃疡，需连续服用4~6周;胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征，需连续服用6~8周:或遵医嘱。 |
| 不良反应 | 1.过敏症:偶有皮疹、瘙痒等症状，如出现上述症状时请停止用药。 2.血液系统:偶有贫血、白细胞减少，嗜酸球增多等症状，血小板减少之症状极少发生。上市后还监测到低镁血症的发生，频率未知。 3.消化系统:偶有便秘，腹泻，口渴，腹胀等症状。偶有ALT、AST、ALP、LDH、 GTP上升等现象，所以须细心观察，如有异常现象应采取停药等适当的处置。上市后还监测到艰难梭菌相关性腹泻的发生，频率未知。 4.精神神经系统:偶有头痛、嗜睡等症状。失眠，头晕等症状极少发生。 5.其它:偶有发热，总胆固醇上升，尿酸上升等症状。上市后还监测到骨折的发生，频率未知。 |
| 用药禁忌 | 对本品过敏者禁用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 药品包装用铝箔，聚氯乙烯固体药用硬片包装:7片/板x1板/小盒:7片/板x2板/小盒;7片/板x3板/小盒;7片/板x4板/小盒;12片/板x1板/小盒。 |
| 有效期 | 36 月 |
| 生产企业 | 重庆科瑞制药(集团)有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1.治疗过程中应注意观察，因长期使用的经验不足，暂不推荐用于维持治疗。 2.本品服用时请不要嚼碎，应整片用水吞服。 3.肝功能障碍者及高龄者须慎用。 4.使用本品有时会掩盖胃癌的症状，所以要在排除胃癌可能性的基础上方可给药。 5.骨折:一些已经公布的研究报告表明:质子泵抑制剂(PPI)治疗可能使髋关节、腕关节及脊椎的骨质疏松性骨折的危险性增加。质子泵抑制剂高剂量、长期治疗(一年或更长时间)的患者骨折的危险性增加。患者应该使用最低剂量、最短期限的质子泵抑制剂治疗。有骨质疏松性骨折危险性的患者应该根据相关治疗指南处理。 6.艰难梭菌相关性腹泻:已发表的观察性研究表明，PPI治疗可能会增加艰难梭菌相关性腹泻的风险，尤其是住院患者。如果腹泻不改善，应考虑该诊断。患者应根据医疗情况使用最低剂量和最短疗程的PPI治疗。 7.低镁血症:接受PPI治疗至少3个月的患者中出现有或无症状的低镁血症罕见病例报告，大多数症状出现于治疗一年后。严重的不良反应包括手足抽搐、心律不齐以及癫痫发作。大多数患者治疗低镁血症需要镁替代治疗以及停用质子泵抑制剂。对于预期需延长治疗的患者或合并使用质子泵抑制剂和地高辛或可导致低镁血症药物(如利尿剂)的患者，应考虑在质子泵抑制剂治疗前定期检测血镁浓度。 8健康受试者同时服用兰索拉唑与氯吡格雷，对氯吡格雷活性代谢物的暴露量或氯吡格雷引起的血小板抑制无临床显著影响。氯吡格雷与批准剂量的兰索拉唑合并给药时，无需调整前者的剂量。 氯吡格雷经CYP2C19部分代谢为其活性代谢物。在一项研究中，40位CYP2C19代谢较强的健康受试者接受了氯吡格雷75mg每日一次给药，或与兰索拉唑30mg合用，连续给药九天。将氯吡格雷与兰索拉唑合用时，与单独使用氯吡格雷相比，氯吡格雷活性代谢物的平均曲线下面积减少约14%(几何平均比值为86%，90%C1:80%-92%)。药效学参数的测量表明，血小板聚集抑制(由5微摩尔ADP诱导)的变化与氯吡格雷活性代谢物的变化有关，这一发现的临床意义尚不清楚。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | LSLZP |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 重庆科瑞制药有限责任公司 |
