商品名称：更昔洛韦分散片
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20110082
生产厂商：湖北东信药业有限公司
功能主治：本品用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者。1、用于免疫功能损伤发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。2、预防可能发生于器官移植受者的巨细胞病毒感染
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20110082 |
| 通用名称 | 更昔洛韦分散片 |
| 性状 | |
| 规格 | 0.25g*12片 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 本品为分散片，可直接口服/吞服，或将本品投入约1000ml水中，振摇分散后口服。 |
| 不良反应 | 一般反应：在对xxx或器官移植受体的对照临床试验中，考虑“很可能”或“可能”与更昔洛韦注射剂或口服制剂有关的其他不良事件如下：全身反应：腹部增大，衰弱，胸痛，水肿，注射部位炎症，不适，疼痛；消化系统：肝功能异常，溃疡性胃炎，便秘，消化不良，打嗝。其他详见说明书。 |
| 用药禁忌 | 对更昔洛韦或阿昔洛韦过敏者禁用 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 湖北东信药业有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1、给患者的信息： 更昔洛韦的主要毒性为中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症，必要时需进行剂量调整包括停药。应强调在治疗中密切接受血细胞计数检查的重要性。更昔洛韦与肌酐升高有关。 更昔洛韦可能造成胎儿损害，不建议妊娠期使用。建议育龄女性在使用本品治疗时需采取有效的避孕措施，男性在治疗期间和治疗后至少90天应避孕。 HIV阳性患者：本品与齐多夫定同时使用可能引起严重的粒细胞减少症。与地丹诺辛同时使用可引起血清地丹诺辛浓度显著提高。 HIV阳性伴CMV视网膜炎患者：更昔洛韦不是CMV视网膜炎的治疗药物，免疫损伤的患者在治疗中和治疗后可能持续经历视网膜炎的发展过程。建议患者在接受本品治疗期间最少4至6周进行1次眼科随访检查。有些患者可能需要更频繁的随访。 器官移植受者：在对照临床试验中，接受本品的器官移植受者肾损害的发生率高，特别是合并使用肾毒性药物者，如环孢菌素和两性霉素B。虽然此毒性反应的特异性机制尚未确定，且大多数病例为可逆反应，但在同一试验中，接受本品的患者比接受安慰剂的患者肾损害的发生率高，提示本品起重要作用。 2、实验室检查： 由于接受本品的患者出现中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少的频率高，推荐定期进行全血细胞计数和血小板计数，特别是以往使用更昔洛韦或其他核苷类似物出现白细胞减少或在治疗开始时中性粒细胞计数低于1000个/μl者。肾功能不全患者需密切监测血清肌酐的清除率以进行必要的剂量调整。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | GXLWFSP |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 湖北东信药业有限公司 |
