商品名称:洋地黄毒苷片

参考价格:¥0.00

批准文号:国药准字H33021566

生产厂商:浙江金华康恩贝生物制药有限公司

功能主治:主要用于充血型心力衰竭,由于其作用慢而持久,适用于慢性心功能不全患者长期服用。尤其适用于伴有肾功能损害的充血型心力衰竭患者

药品说明书

批准文号 国药准字H33021566
通用名称 洋地黄毒苷片
性状
规格 0.1毫克
单位 其他
类别
用药分类 处方药
用法用量 1 成人常用量,洋地黄化总量0.7-1.2㎎,每6-8小时给0.05-0.1㎎口服。维持量为每日0.05-0.1㎎;2 小儿常用量:洋地黄化按下列剂量分三次或每6小时给予。早产儿或足月新生儿,按体重0.022㎎/㎏或按体表面积0.3-0.35㎎/㎡;2周-1岁,按体重0.045㎎/㎏;2岁及2岁以上,按体重0.03㎎/㎏;3 维持量为洋地黄化总量的1/10,每日一次。
不良反应 1.常见的不良反应包括:新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐(刺激延髓中枢)、下腹痛、无力等;2.少见的反应包括:视力模糊或黄视(中毒症状)、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱;3.罕见的反应包括:嗜睡、头痛及皮疹、寻麻疹(过敏反应);4.在洋地黄的中毒表现中,心律失常最重要,最常见者为室性早搏,约占心脏反应的33%。其次为房室传导阻滞,阵发性或加速性交界性心动过速,阵发性房性心动过速伴房室传导阻滞,室性心动过速、窦性停搏、心室颤动等。儿童中心律失常比其他反应多见,但室性心律失常比成人少见。新
用药禁忌 1 任何强心甙制剂中毒;2 室性心动过速、心室颤动;3 梗阻性肥厚型心肌病(若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑);4 预激综合征伴心房颤动或扑动。
药物相互作用
储藏
包装
有效期 36个月
生产企业 浙江金华康恩贝生物制药有限公司
剂型
注意事项 1.本品可通过胎盘,故妊娠后期母体用量可能适当增加,分娩后6周减量。|2.本品可排入乳汁,哺乳期妇女应用须权衡利弊。老年人肝肾功能不全,表观分布容积减小或电解质平衡失调者,对本品耐受性低,必须减少剂量。尤其适用于伴有肾功能损害的心力衰竭患者。1.新生儿对本品的耐受性个体差异较大,其肾清除减少。|2.早产儿与未成熟儿对本品敏感,按其不成熟程度而减小剂量。|3.按体重或体表面积,1月以上婴儿比成人用量略大。
适应症/功能主治
医保目录类别
助字码 YDHDGP
管理级别 普药
是否重点养护
产地
生产厂家 浙江金华康恩贝生物制药有限公司