商品名称:外用冻干人纤维蛋白粘合剂
参考价格:¥0.00
批准文号:国药准字S20030070
生产厂商:上海莱士血液制品股份有限公司
功能主治:局部止血药。辅助用于处理烧伤创面、普通外科腹部切口、肝脏手术创面和血管外科手术创面的渗血。
药品说明书
批准文号 | 国药准字S20030070 |
通用名称 | 外用冻干人纤维蛋白粘合剂 |
性状 | |
规格 | 2ml |
单位 | 盒 |
类别 | |
用药分类 | 处方药 |
用法用量 | 配制方法:常规消毒瓶塞以及使用过程中所用一切器具。同时,溶液配制过程亦应保持无菌。冻干纤维蛋白原溶于灭菌注射用水中,冻干凝血酶溶于氯化钙溶液中。在使用过程中,将上述两种溶液混合形成粘合剂溶液,呈白色粘稠状胶体。纤维蛋白原溶液的配制:将装有冻干纤维蛋白原的产品瓶及灭菌注射用水瓶置于30-37℃的水浴中温热数分钟。然后使用注射器吸取2ml灭菌注射用水注入高浓度纤维蛋白原瓶中,将瓶重新置于水浴中,轻轻摇动瓶子,注意应避免产生气泡。10-15分钟后取出瓶子,在光亮处目检,判定纤维蛋白原是否完全溶解,溶液应呈现透明且无不溶性颗粒。若溶解不完全,则将瓶重新置于水浴中,延长水浴时间。</p></li><li><p><strong>凝血酶溶液的配制:</strong>配制前将冻干人凝血酶产品瓶和氯化钙溶液瓶预温至室温。使用注射器,将2ml氯化钙溶液注入凝血酶瓶中。轻轻摇动瓶子,使其溶解,待用。注意:用于溶解凝血酶的注射器和针头,应严格与溶解纤维蛋白原的注射器与针头区分开来,以防止溶液提前凝固。用法:用双联混药系统同时喷涂:无菌的双联混药系统采用一个双联注射架固定两个同容积的一次性注射器,并通过联动推杆的推进,即可将等量的粘合剂两种组分经过一个复式注射座均匀混合,并通过注射头或喷头送出。将分别装有纤维蛋白原溶液以及凝血酶溶液的两个注射器装上双联注射架,两个注射器中所装溶液的体积须相等。安装注射器时必须小心谨慎,勿使任何一种溶液意外地流出注射器。将两个注射器与材料包内的复式注射座套接。注意使联接牢固,并使其固定在注射架上。</p></li><li><p>将包装内的平头针或喷头之一装到复式注射座上。对大面积创伤表面可用材料包中提供的喷头喷涂。两表面之间进行粘合,可在其中的一面上薄而均匀地涂抹一层。注意:如果喷涂中断,则在重新用药之前,须换新的注射头。材料包内各有一个备用平头针或喷头。如果复式注射座发生堵塞,则需更换新的复式注射座。甚至也可以不用注射头,而直接通过复式注射座进行涂抹。轮换涂抹方法:将纤维蛋白原溶解液涂抹于给药部位,然后立即涂抹高浓度的凝血酶溶液。需要组织粘合时,应将待粘合组织定位数分钟以达到粘合效果。用量:使用的剂量与所要覆盖的表面积、涂药方法有关,用2.0ml规格的纤维蛋白胶可以覆盖面积大约为20cm的创面。为避免粘合剂长时间不被吸收,建议涂抹粘合剂溶液时应尽量使形成的凝胶薄一些。为使外用冻干人纤维蛋白粘合剂能迅速凝固,凝血酶溶液浓度的选择是很重要的。凝血酶溶液浓度的选择要视具体情况而定。若使用约500IU/ml的凝血酶溶液,仅需数秒钟即可凝固。若需延长凝固时间,可用40mmol/L的CaCl2溶液对凝血酶溶液进行适当的稀释。 |
不良反应 | 临床试验未见不良反应。据文献报道,反复多次用药,有可能会发生过敏反应。 |
用药禁忌 | 对本品过敏者禁用。动脉及大静脉的大出血禁用以免延误处理,应紧急采取其他外科止血措施。警告:本品仅供局部使用,严禁血管内注射。国外同类品种临床使用过程中,至今尚未发现任何致血栓的报导。如不慎静脉使用,可能造成严重的血栓并发症。 |
药物相互作用 | |
储藏 | |
包装 | 外用冻干人纤维蛋白粘合剂产品单个包装内含:玻璃瓶装冻干人纤维蛋白原1瓶;玻璃瓶装冻干人凝血酶1瓶;玻璃瓶装灭菌注射用水1瓶;玻璃瓶装氯化钙溶液1瓶;配制药液所需的无菌注射器和医用材料包一套。 |
有效期 | |
生产企业 | 上海莱士血液制品股份有限公司 |
剂型 | |
注意事项 | 孕妇及哺乳期妇女用药的安全性和有效性尚未确立,孕妇及哺乳期妇女应谨慎使用本品。老年患者用药的安全性和有效性尚未确立、使用前请进行利弊权衡。本品儿童用药的安全性和有效性尚未确立。 |
适应症/功能主治 | |
医保目录类别 | |
助字码 | WYDGRXWDBNHJ |
管理级别 | 普药 |
是否重点养护 | |
产地 | |
生产厂家 | 上海莱士血液制品股份有限公司 |