商品名称：氢溴酸西酞普兰胶囊
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20051397
生产厂商：四川科伦药业股份有限公司
功能主治：各种类型的抑郁症。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20051397 |
| 通用名称 | 氢溴酸西酞普兰胶囊 |
| 性状 | |
| 规格 | 20mg*14粒 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 口服，成人：每日20mg～60mg，一日一次。从每日20mg开始，根据病情严重程度及患者反应可酌情增加至60mg，即每日最大剂量。增量需间隔2-3周。通常需要经过2-3周的治疗方可判定疗效。为防止复发，治疗至少持续6个月。 临床试验未见戒断症状的报道，但5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)有可能出现戒断症状，因此需要经过1周的逐步减量方可停药。 超过65岁的老年患者和肝功能损伤的患者，剂量减半，常用量每日10-30mg，从每日10mg开始，推荐常用剂量为每日20mg，每日最大剂量为40mg。若出现失眠或严重的静坐不能，在急性期建议辅予镇静剂治疗。或遵医嘱。 |
| 不良反应 | 本品的不良反应通常短暂且轻微。通常在服药后第一或第二周内明显，随着抑郁症状改善一般都逐渐消失。常见的不良反应有恶心、口干、头晕、头痛、嗜睡、睡眠时间缩短、多汗、流涎减少、震颤、腹泻。在国外的临床研究和上市后报告的不良反应中，与剂量相关的不良反应有疲倦、阳痿、失眠、多汗、嗜睡、喜打哈欠。下述罕见的不良反应报道暂时认为可能与本品有关；血管性水肿、舞蹈手足徐动症、表皮坏死、多形性红斑、肝坏死、抗抑郁药恶性综合症、胰腺炎、血清素综合症、自然流产、血小板减少、心律不齐、阴茎持续勃起症、尖端扭转性室性心动过速、戒断综 |
| 用药禁忌 | 对本品中任何成份敏感者禁用。本品不能与单胺氧化酶抑制剂（MAOI"S）同时使用（见注意事项）。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 四川科伦药业股份有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1、与单胺氧化酶抑制剂(MAOI"s)的相互作用：在同时使用5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)和单胺氧化酶抑制剂(MAOI"s)的患者，曾报道发生严重或致命的反应，如体温过高、僵直、肌阵脔、重要生命体征的自主不稳定快速波动，包括精神极度兴奋所致的精神狂乱谵语或昏迷等意识改变。在近期停止使用SSRI并开始使用MAOI"s的患者也有发生上述反应的同样报道。有些病例表现出类似精神抑制药所引起的恶性综合症。此外，有限的动物试验资料显示联合使用SSRI和MAOI"s，两者的协同作用会升高血压，并且引起行为激动。所以建议SSRI和MAOI"s不可联合使用，或者停止服用其中任何一种药物至少14天后才可以服用另外一种药物。2、告诫：因本品解除抑制的作用可先于抗抑郁作用，所以，病人在出现明显抑郁缓解之前仍可能持续存在自杀的可能性。如病人进入躁狂期，应停用本品，并给予精神抑制药作适当治疗。3、西酞普兰可能会引发癫痫的发作，因此，有癫痫病史的患者慎用。4、西酞普兰可能会引发躁狂的发作，因此，有躁狂病史的患者慎用。5、严重肾功能障碍患者应慎用。6、临床研究结果显示，西酞普兰可能会引发低钠血症和抗利尿激素分泌异常综合症，因此，在用药过程中应密切监测上述疾病的症状发生，并及时停药，采取适当的措施。7、使用本品的患者应避免操作危险的机械，包括驾驶汽力。8、使用本品的患者不应同时服用含酒精的制品。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | QXSXTPLJN |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 四川科伦药业股份有限公司 |
