商品名称:注射用重组人白介素-2(Ⅰ)
参考价格:¥0.00
批准文号:国药准字S20010060
生产厂商:山东泉港药业有限公司
功能主治:用于肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗,用于癌性胸腹水的控制。也可以用于淋巴因子 激活的杀伤细胞的培养。 用于手术、化疗及放疗后的癌症患者的治疗,可加强机体免疫功能。 用于先天或后天免疫缺陷症的治疗,提高病人细胞免疫功能和抗感染能力。 各种自身免疫病的治疗,如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征等。 对某些病毒性、杆菌性、胞内寄生菌感染性疾病,如乙型肝炎、麻风病、肺结核、白色念珠菌感染等具有一定的治疗作用。
药品说明书
批准文号 | 国药准字S20010060 |
通用名称 | 注射用重组人白介素-2(Ⅰ) |
性状 | |
规格 | 20万IU/支,50万IU/支,100万IU/支,200万IU/支。 装量:加入2.0ml灭菌注射用水或无菌生理盐水复溶。 |
单位 | 盒 |
类别 | |
用药分类 | 处方药 |
用法用量 | 注射前用灭菌注射用水或生理盐水溶解,具体用法因病而异,一般采用下述方法或遵医嘱。1.全身给药:皮下注射:60~100万IU/m2/次,用2ml溶解液溶解,皮下注射每周3次,6周为一疗程。静脉注射:40~80万IU/m2/次,溶于500ml生理盐水,滴注2~4小时,每周3次,4~6周为一疗程。2.区域或局部给药:胸腔注入:用于癌性胸腔积液,100~200万IU/m2/次,尽量抽去腔内积液,每周1~2次,2~4周(或积液消失)为一疗程。肿瘤病灶局部给药:根据瘤体大小决定给药剂量,隔日1次,每次每个病灶注射不少于10万单位,4~6周为一疗程。 |
不良反应 | 常见的不良反应为发热、畏寒、肌肉酸痛,与用药剂量有关,也可有寒战高热,个别患者可出现恶心、呕吐,少数病人有皮疹、注射局部红肿等,所有不良反应停药后可自行恢复。本品大剂量使用时,国外报道有可能引起毛细血管渗漏综合症,表现为血压降低、末梢水肿、暂时性肾功能不全等,应立即停用,积极对症处理。 |
用药禁忌 | 对本品成分过敏者、严重心肾功能不全者、严重低血压者、高热者禁用。 |
药物相互作用 | |
储藏 | |
包装 | 玻璃管制瓶、丁基胶塞,5支/盒,1支/盒。 |
有效期 | 24个月。 |
生产企业 | 山东泉港药业有限公司 |
剂型 | |
注意事项 | 1.本品溶解后如有摇不散的沉淀、异物或瓶有裂纹等现象不可使用。2.启瓶后注射用重组人白介素-2(Ⅰ)应一次性使用完毕,不得分次使用。3.用药剂量应遵医嘱。 |
适应症/功能主治 | |
医保目录类别 | |
助字码 | ZSYZZRBJS2125SER |
管理级别 | 普药 |
是否重点养护 | |
产地 | |
生产厂家 | 山东泉港药业有限公司 |