商品名称：注射用前列地尔
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20066831
生产厂商：辽宁格林生物药业集团股份有限公司
功能主治：用于心肌梗死、血栓性脉管炎、闭塞性动脉硬化等症。亦可用于治疗慢性动脉闭塞症如血栓闭塞性脉管炎、慢性动脉粥样硬化症所致的肢体慢性溃疡，微血管循环障碍所致的四肢静息性疼痛；并可作为血管移植术后的抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成(本品能用于小儿先天性动脉导管未闭症的手术前治疗，用以缓解低氧血症保持导管血流以等候时机手术治疗)。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20066831 |
| 通用名称 | 注射用前列地尔 |
| 性状 | |
| 规格 | 100μg。 |
| 单位 | 支 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 溶于250ml或500ml 0.9%氯化钠注射液或6%右旋糖酐40葡萄糖注射液、5%葡萄糖液中，静脉滴注。 心肌梗死每日剂量100～200μg，重症可适当增加，但不得超过400μg。用于血栓性脉管炎、闭塞性动脉硬化，每日剂量100～200μg。 |
| 不良反应 | 动脉内输注本品期间，输注肢端常出现疼痛、红斑和水肿（1-10%）。静脉滴注期间偶尔出现相似的症状，可能会出现滴注静脉发红。这些与药物有关的或在穿刺过程中所引起的副作用在剂量减小或停止输注时即会消失。 偶尔出现下列症状，大多与给药途径无关：头痛（1-10%），胃肠道反应（如腹泻、恶心、呕吐），面红，感觉异常。 动脉或静脉输注后，下列症状或体征较罕见（0.1-1%）： 血压下降，心动过速，心绞痛，肝转氨酶升高(0.01-0.1%)，白细胞减少或增多(0.01-0.1%)，关节症状，意识混乱，中枢性惊厥，体温升高，出汗，寒战，发热，过敏反应。C-反应蛋白的改变（CRP）较罕见。 有报道在非常少的病人中，经4周以上的治疗后可出现长骨的可逆性肥厚。 |
| 用药禁忌 | 对前列地尔（本品的活性成分）及本品中其它辅料过敏者。 本品不可用于已存在心功能不良的病人，如未经适当治疗的心脏衰竭病人、心律失常病人、冠心病病人，二尖瓣或主动脉瓣狭窄病人，在最近6个月内有过心肌梗塞的病人，经临床或放射性同位素检查怀疑有肺水肿或肺浸润的病人，或患有严重慢性阻塞性通气障碍的病人。 本品不可用于有急性肝功能损害症状（转氨酶或γ-GT升高）的病人或已知有肝脏疾病的病人，或本品的作用可能引起复杂性出血的病人（如存在急性胃肠道溃疡或多重损伤）。 治疗危重病人时应采取特别的注意事项（见注意事项）。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 抗生素瓶，5瓶/盒。 |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 辽宁格林生物药业集团股份有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1. 青光眼、眼压亢进患者慎用。 2. 注射时，局部有疼痛、肿胀感觉、若有发烧、瘙痒感时，应及时减慢输入速度。 3.因年龄关系而有心衰倾向或患有冠心病的病人在用本品治疗后必须留院观察一天。为避免这些病人的水潴留症状，尽可能使输注的液体体积不超过50-100ml/天（输液泵），并经常检查病人的心功能（如血压、心律），如有必要，还应包括体重、体液平衡、中央静脉压和超声心动图的检查。患有周围血管水肿或肾功能不良（血浆肌酐>1.5mg/dl）的病人应在同样条件下留院观察。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYQLDE |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 辽宁格林生物药业集团股份有限公司 |
