商品名称：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20045191
生产厂商：浙江亚太药业股份有限公司
功能主治：本品适用于治疗敏感菌所引起的下列感染：呼吸道（上呼吸道与下呼吸道）感染；泌尿道（上泌尿道与下泌尿道）感染；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；败血症；脑膜炎；皮肤和软组织感染；骨骼及关节感染；盆腔炎；子宫内膜炎、淋病和其他生殖器道感染。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20045191 |
| 通用名称 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 |
| 性状 | |
| 规格 | 1.0g/瓶 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 1成人用药： 头孢哌酮/舒巴坦成人每日推荐剂量（比例1:1）如下： 头孢哌酮/舒巴坦(克)2.0-4.0 头孢哌酮（克）1.0-2.0 舒巴坦（克）1.0-2.0 上述剂量分等量，每12小时给药一次。在严重感染或难治性感染时，头孢哌酮/舒巴坦的每日剂量可增加到8克（1：1头孢哌酮/舒巴坦，即头孢哌酮与舒巴坦各4克）。病情需要时，接受1：1头孢哌酮/舒巴坦治疗的患者可另外单独增加头孢哌酮的用量，所用剂量应等分，每12小时给药一次。舒巴坦每日推荐最 |
| 不良反应 | 1. 常见不良反应有腹泻，稀便，ALT、AST、ALP和血胆红素一过性升高； 2. 较少见的不良反应（<1%）有：发热、寒战、头痛、恶心、呕吐、注射部位出现一过性疼痛、静脉炎、斑丘疹、荨麻疹，中性粒细胞轻微减低、血红蛋白降低、血小板减少、低凝血酶原血症、嗜酸性粒细胞增多； 3. 长期使用本品可发生可逆性中性粒细胞减少症； 4. 偶见过敏性休克、Stevens—Johnson综合征。 |
| 用药禁忌 | 对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其它头孢菌素类抗生素类药物过敏者禁用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 本品2g静注，舒巴坦的血药峰浓度为95.6μg/ml，血清半衰期为1小时；头孢哌酮的血药峰浓度为259.4μg/ml，血清半衰期为1.56小时。两种组份分布相似，包括肝、肺、肾、胆汁、胆囊、皮肤、阑尾、卵巢等组织和体液。给药后24小时所给剂量的85%的舒巴坦和29.3%的头孢哌酮经肾脏排泄，余下的头孢哌酮大部分经胆汁排泄。连续用药无蓄积作用。 |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 浙江亚太药业股份有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 曾在大鼠中进行了生殖研究，所用剂量高达人体用量的10 倍，未发现其生育能力受到损害， 也未发现药物有任何致畸作用。舒巴坦和头孢哌酮均可通过胎盘屏障， 但尚未在妊娠妇女中进行过足够的和有良好对照的试验。由于动物生殖研究的结果通常不能预测人体的情况， 因此， 只有在医生认为必要时孕妇才能使用本品。|哺乳期用药|只有少量的舒巴坦和头孢哌酮能分泌到人体的母乳中。 尽管只有少量的舒巴坦和头孢哌酮能够进入到母乳中， 但哺乳期妇女仍应小心使用本品。在伴有肾功能不全和肝功能受损的老年人群中进行了头孢哌酮/舒巴坦的药物动力学参数的研究， 与正常健康受试者相比，在这些患者中舒巴坦和头孢哌酮均显示出半衰期延长，药物清除减少和表观分布容积增加。舒巴坦的药物动力学参数与肾功能的损害程度高度相关， 而头孢哌酮的药物动力学参数则与肝功能的损害程度关系密切。本品儿童每日推荐剂量如下：||比例 头孢哌酮/舒巴坦（mg/kg） 头孢哌酮（mg/kg） 舒巴坦（mg/kg） 2:1 30-60 20-40 10-20 上述剂量分成等量，每6至12小时注射一次。在严重感染或难治性感染时，上述剂量可按2:1的比例增加到每日240mg/kg（头孢哌酮每日160mg/kg），分等量，每日给药2-4次（参见【儿童用药】婴儿用药部分及【药理毒理】临床前安全性资料儿童用药部分）。||新生儿用药||出生头一周的新生儿应每12小时给药一次。舒巴坦在患儿中的每日最高剂量不 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYTBPTNSBT |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 浙江亚太药业股份有限公司 |
