商品名称：尼莫地平注射液
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20056408
生产厂商：通化金马药业集团股份有限公司
功能主治：预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后的脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20056408 |
| 通用名称 | 尼莫地平注射液 |
| 性状 | |
| 规格 | 20ml：4mg |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 在体重估计低于70公斤或血压不稳定患者，治疗开始的2小时可按照0.5毫克尼莫地平给药（约为7.5微克/公斤/小时）；如果耐受性良好尤其血压无明显下降时，2小时后，剂量可增至1毫克尼莫地平那个（约为15微克/公斤/小时）。在体重估计大于70公斤的患者，剂量宜从每小时1毫克尼莫的平开始（约为30微克/公斤/小时）。若患者 发生不良反应，尤其是肝硬化时，由于代谢清除率的下降会更明显。在此情况下，根据血压下降情况适当减量，如有必要，也应考虑中断治疗。 静脉滴注给药：临用前去尼莫地平注射液20ml（4mg）注入500ml 5%葡萄糖注射液或生理盐水中，混合均为后立即静滴。注意遮光，避免阳光直射。 治疗期 预防性用药 静脉治疗应在出血后4天内开始，并在血管痉挛最大危险期连续给药，应继续静脉输注本品治疗，至少持续至手术后第5天。 静脉输注治疗结束后，建议继续口服尼莫地平片7天，每隔4小时服用一次（每次60mg，每日6次）。 如果在使用尼莫地平注射液预防或治疗期间，出血灶经外科手术治疗，手术后继续应用本品输液治疗至少5天。不相容性 由于尼莫地平可被聚氯乙烯（PVC）吸收，所以在输注尼莫地平时仅允许用聚乙烯（PE）输液管。尼莫地平有轻微的光敏感性，应避免在太阳光直射下使用。如果输液过程中不可避免暴露于阳光下。 不透光材料将输液管包裹或遵医嘱。但如果在散射性日光或人工光源下，使用本品10小时内不必采取特殊的保护措施。 |
| 不良反应 | 消化系统 恶心，呕吐，胃肠道不适，腹泻，个别患者有肠梗阻（肠麻痹所致肠排空障碍），胃肠道出血，肝功能异常，肝炎，黄疸。 神经系统 头晕，头昏眼花，头痛，虚弱，嗜睡；一些患者可能有中枢兴奋症状，如失眠，多动，兴奋，攻击性和多汗，偶见运动功能亢进，抑郁和神经退化。心血管系统</strong> 血压下降（尤其是基础血压增高的患者），心律加快（心动过速），期外收缩，心动过缓，心电图异常，心悸，反跳性血管痉挛，高血压，充血性心衰。血液系统 极个别患者出现血小板减少症，贫血，血肿，弥漫性血管内凝血，深静脉血栓形成。呼吸系统 呼吸困难，喘息。局部反应 静脉炎（未经稀释的尼莫地平注射液采用外周血管输注时） 其他 皮疹，暖热感、外周水肿，肌痛，痉挛，痤疮，瘙痒，潮红，苯妥英毒性，对实验室参数的影响 可有转氨酶、碱性磷酸酶以及r-GT升高，血清尿素氮和或肌酐升高。处方中含有20.0%（v/v)乙醇（1毫升药液含0.20毫升乙醇）和17.0￥（v/v)聚乙二醇-400（1毫升药液含0.17毫聚乙二醇-400），治疗时应予以考虑。 |
| 用药禁忌 | 禁用于对你摸底平或本品中任何成份过敏者。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 安瓿瓶装。5支/盒。 |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 通化金马药业集团股份有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 脑水肿和颅内压明显升高时使用尼莫地平注射液应慎重。 低血压患者（收缩压低于100毫米汞柱）须慎用。 从包装从取出尼莫地平注射液后，应保存在25℃以下并避免日光直射。 严禁使用超过有效期的尼莫地平注射液请放在儿童接触不到的地方。 操作（驾驶）者注意事项理论上讲，可能出现的头晕会影响操作(驾驶）和使用机械的能力。但应用本品时，通常上述影响并不严重。 由于本品含有一定量乙醇，不能与乙醇不相溶的药物配伍。 由于尼莫地平可被聚氯乙烯所吸附，应使用聚乙烯输液体统。 本品对光不稳定，使用时应避光。 与肾毒性药物（如氨基糖苷类药物，头孢菌类药物，速尿等）合用可引起肾功能减退，对已有肾功能损害的病人须注意监测功能。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | NMDPZSY |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 通化金马药业集团股份有限公司 |
