商品名称：氯化钠注射液
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H33020653
生产厂商：浙江康乐药业股份有限公司
功能主治：各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；高渗性非酮症糖尿病昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态；低氯性代谢性碱中毒；外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等；还用于产科的水囊引产。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H33020653 |
| 通用名称 | 氯化钠注射液 |
| 性状 | |
| 规格 | 10ml:90mg |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 1.高渗性失水： (1)高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为，在治疗开始的48小时内，血浆Na+浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。 (2)若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正，血钠＞155mmol/L，血浆渗透浓度＞350mOsm/L，可予0.6%低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度＜330mOsm/L，改用0.9%氯化钠注射液。 (3)补液总量根据下列公式计算，作为参考：一般第一日补给半量，余量在以后2～3日内补给，并根据心肺肾功能酌情调节。 2.等渗性失水：原则给予等渗溶液，如0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液，但上述溶液的Cl-浓度明显高于血浆，单独大量使用可致高氯血症，故可将0.9%氯化钠注射液和1.25%碳酸氢钠或1.86%(1/6M)乳酸钠以7：3的比例配制后补给。后者Cl-浓度为107mmol/L，并可纠正代谢性酸中毒补给量可按体重或红细胞压积计算，作为参考。 (1)按体重计算：补液量(L)=[体重下降(kg)×142]/154。 (2)按红细胞压积计算：补液量(L)=（实际红细胞压积-正常红细胞压积）×体重(kg)×0.2/正常红细胞压积，正常红细胞压积男性为48%，女性为42%。 3.低渗性失水： (1)严重低渗性失水时，脑细胞内溶质减少以维持细胞容积。若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度迅速回升，可致脑细胞损伤。 (2)一般认为，当血钠低于120mmol/L时，治疗使血钠上升速度在每小时0.5mmol/L，不超过每小时1.5mmol/L。当血钠低于120mmol/L时或出现中枢神经系统症状时，可给予3%-5%氯化钠注射液缓慢滴注。一般要求在6小时内将血钠浓度提高至120mmol/L以上。 (3)补钠量(mmol/L)=[142-实际血钠浓度(mmol/L)]×体重(kg)×0.2。 (4)待血钠回升至120～125mmol/L以上。可改用等渗溶液或等渗溶液中酌情加入高渗葡萄糖注射液或10%氯化钠注射液。 4.低氯性碱中毒给予0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液（林格氏液）500-1000ml，以后根据碱中毒情况决定用量。 5.外用用生理氯化钠溶液洗涤伤口、冲洗眼部。 |
| 不良反应 | （1）输液过多、过快，可致水钠潴留，引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难，甚至急性左心衰竭。 <br />（2）过多、过快给予低渗氯化钠可致溶血、脑水肿等。 |
| 用药禁忌 | 未进行该项试验且无可靠参考文献。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 安瓿瓶装，每盒5支。 |
| 有效期 | 36个月 |
| 生产企业 | 浙江康乐药业有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 妊娠高血压综合征禁用。补液量和速度应严格控制。补液量和速度应严格控制。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | LHNZSY |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 浙江康乐药业股份有限公司 |
