商品名称：注射用硫酸头孢匹罗
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20064880
生产厂商：北京紫光制药有限公司
功能主治：本品可适用于下述由未知病原菌或已知敏感菌造成的感染的治疗：下呼吸道感染（支气管肺炎及大叶性肺炎）；合并上（肾盂肾炎）及下泌尿道感染；皮肤及软组织感染（蜂窝织炎，皮肤脓肿及伤口感染）；中性粒细胞减少患者的感染；菌血症/败血症。如上所列的严重感染。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20064880 |
| 通用名称 | 注射用硫酸头孢匹罗 |
| 性状 | |
| 规格 | 1.0g |
| 单位 | 支 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 本品为胃肠外给药，其剂量、给药方法及疗程决定于感染的严重程度、病原菌的敏感性、患者状况及肾功能情况。下列剂量推荐用于肾功能正常的中重度感染的患者。对于很严重的泌尿系及皮肤、软组织感染病例其单位剂量可增至2.0克。肾功能损害患者的剂量：头孢匹罗主要经肾脏排泄，因此在肾功能损害患者必须减少剂量以与其较慢的排出保持平衡。推荐剂量如下：用法：静脉注射：将1小瓶1.0或2.0克头孢匹罗的药粉分别溶解于10毫升或20毫升灭菌注射用水，然后在3至5分钟内将药液直接注入静脉内或夹闭的输液管道的远端部分。对于肾功能损害患者，则可将0.25或0.5克本品分别溶解于2或5毫升注射用水中。短时静脉滴注：将1小瓶1.0或2.0g头孢匹罗的药粉溶于100ml输注溶液中，配制成等渗溶液，在20-30分钟内滴完。下列输注溶液均可使用：0.9%氯化钠溶液，林格氏液，标准电解质滴注液，5及10%葡萄糖溶液，5%果糖溶液，6%葡萄糖+0.9%氯化钠溶液。操作注意事项：本品在溶解时会产生气泡，操作时应引起注意。 |
| 不良反应 | 本品为胃肠外给药，其剂量、给药方法及疗程决定于感染的严重程度、病原菌的敏感性、患者状况及肾功能情况。下列剂量推荐用于肾功能正常的中重度感染的患者。对于很严重的泌尿系及皮肤、软组织感染病例其单位剂量可增至2.0克。肾功能损害患者的剂量：头孢匹罗主要经肾脏排泄，因此在肾功能损害患者必须减少剂量以与其较慢的排出保持平衡。推荐剂量如下：用法：静脉注射：将1小瓶1.0或2.0克头孢匹罗的药粉分别溶解于10毫升或20毫升灭菌注射用水，然后在3至5分钟内将药液直接注入静脉内或夹闭的输液管道的远端部分。对于肾功能损害患者，则可将0.25或0.5克本品分别溶解于2或5毫升注射用水中。短时静脉滴注：将1小瓶1.0或2.0g头孢匹罗的药粉溶于100ml输注溶液中，配制成等渗溶液，在20-30分钟内滴完。下列输注溶液均可使用：0.9%氯化钠溶液，林格氏液，标准电解质滴注液，5及10%葡萄糖溶液，5%果糖溶液，6%葡萄糖+0.9%氯化钠溶液。操作注意事项：本品在溶解时会产生气泡，操作时应引起注意。 |
| 用药禁忌 | 本品禁用于对头孢菌素过敏者，对青霉素类抗生素过敏者应慎用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 西林瓶装，10瓶/盒。 |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 北京清华紫光制药厂 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 肾功能：本品与氨基糖甙类或袢利尿剂合用时应给予注意。所有该类患者均应监测肾功能。肾功能不全：应根据肌酐清除率调整本品的剂量。伪膜性结肠炎：已在经数种不同抗菌素治疗期间及其后观察到严重及持续性的腹泻。这可能是伪膜性结肠炎的症状（大多数病例由难辨梭状芽孢杆菌所致），严重者可危及生命。这是头孢菌素一个相当少见的并发症。一旦考虑到伪膜性结肠炎的诊断（可经结肠镜证实），则应立即停止头孢匹罗治疗并开始特异性的抗菌素治疗（即万古霉素或灭滴灵）。禁止使用抑制肠道蠕动的药物。应事先询问患者是否有β-内酰胺抗菌素过敏史。头孢匹罗严禁用于对头孢菌素曾有即刻过敏反应史的患者。如有任何怀疑，则在首次给药时须有一名医生在场，以处理任何可能发生的过敏反应。交叉过敏：由于5%-10%的患者存在对青霉素及头孢菌素的交叉过敏，因此在青霉素过敏患者中使用头孢匹罗时应在特别谨慎的情况下进行。首次给药时有必要仔细观察。发生于这两类抗菌素的过敏反应可以相当严重甚至是致命的。发生过敏反应需停止使用本品治疗。血液成分：疗程超过10天，则应监测血象，若出现白细胞减少，应中止治疗。在取得足够的临床经验前，本品禁止使用于儿童。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYLSTBPL |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 北京紫光制药有限公司 |
