商品名称:普卢利沙星胶囊

参考价格:¥0.00

批准文号:国药准字H20080635

生产厂商:江苏亚邦爱普森药业有限公司

功能主治:用于治疗对普卢利沙星活性主体(Ulifloxacin)敏感的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、肠球菌、莫拉克斯氏菌、大肠菌、志贺杆菌、沙门氏菌(伤寒菌、副伤寒菌除外) 、柠檬酸菌、克雷伯氏菌、肠杆菌、沙雷氏菌属、变形杆菌、霍乱菌、流感菌、绿脓菌、消化链球菌引起的下列感染:1. 浅表性皮肤感染症(急性浅表性毛囊炎、传染性脓痂疹)、深层皮肤感染症(蜂窝织炎、丹毒、疖、疖肿症、痈、化脓性甲周炎)、慢性脓皮症(感染性皮脂腺囊肿、化脓性汗腺炎、皮下脓肿);2. 肛门周围脓肿、外伤和烫伤以及手术创伤等浅表性继发性感染;3. 急性上呼吸道感染(咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎等)、慢性呼吸系统疾病的继发性感染(慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺纤维病、支气管哮喘等)和肺炎;4. 膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎;5. 胆囊炎、胆管炎。6. 感染性肠炎、细菌性痢疾、沙门氏病、霍乱。7. 子宫内感染、子宫附件炎。8. 眼睑炎、麦粒肿。9. 中耳炎、副鼻窦炎。

药品说明书

批准文号 国药准字H20080635
通用名称 普卢利沙星胶囊
性状
规格 0.1g
单位
类别
用药分类 处方药
用法用量 口服。通常成年人一次0.2g,一日2次。根据症状可适当调整剂量,但一次用量不得超过0.3g。对肺炎、慢性呼吸器官疾病的继发性感染患者,一次0.3g,一日2次。
不良反应 据资料介绍,在进行安全性评价的2936例患者中,共有131例(4.46%),172件副作用发生,主要为腹痛、腹泻、嗳气等。在临床检查值变化方面,2584例患者中共有148例(5.73%),240件异常变化发生,主要包括AST(GOT)及ALT(GPT)升高等。1. 本品可能引起的严重不良反应如下:① 休克、过敏样症状(发生频率不明)。如果出现呼吸困难、血压下降、全身发红、荨麻疹、面部浮肿等,应停止给药并采取适当的处理措施。② 伴肾功能迅速恶化的横纹肌溶解症(0.1%以下),其特征有肌肉疼痛、脱力感、CK(CPK)升高、血及尿液中肌红蛋白升高。如出现异常应停止给药,并采取适当的处理措施。③ 低血糖(频率不明,老年患者、肾功能不全患者及糖尿病患者较易出现)、意识障碍、痉挛、全身倦怠感等。如出现这类情况,应停止给药,并采取适当的处理措施。2. 本品同其他新喹诺酮类抗菌药一样引起的严重不良反应如下:据报道,其他新喹诺酮类抗菌药可引起以下严重不良反应(发生率低于0.1%),故使用时应密切观察,如出现异常应停止给药并采取适当的处理措施。① 皮肤粘膜孔症(Stevens-Johnson症)、中毒性表皮坏死症(Lyell症);② 全血细胞减少症、粒细胞缺乏症,溶血性贫血、血小板减少;③ 急性肾功能不全等重症肾功能不全;④ 肝功能不全、黄疸;⑤ 心室频率加快(包括Torsades de pointes)、QT间期延长;⑥ 跟腱炎,腱断裂等腱障碍(症状为腱周围疼痛、浮肿);⑦ 伴有假膜性大肠炎性便血的重症大肠炎(症状:腹痛、反复腹泻等);⑧ 间质性肺炎(症状:发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸性粒细胞增多症等);(处理方法:给予肾上腺皮质激素)⑨ 痉挛;⑩ 精神错乱、抑郁等精神症状;⑪ 血管炎。3.本品可能引起的其他不良反应本品可能会引起以下不良反应,如出现这类异常,根据症状应采取停止给药以及适当的处理措施。种类﹨频率 0.1~5% 以下 0.1% 以下频率不明过敏症 皮疹湿疹、瘙痒及荨麻疹浮肿肾脏、肌酸酐升高、血尿肝脏AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP、LDH、γ-GTP、LAP、胆红素等升高消化器 腹痛、腹泻、呕气、呕吐、食欲不振、消化不良、口腔炎便秘、口角炎血液白细胞减少,血小板减少及嗜酸性粒细胞增多精神神经系统 头疼、眩晕 失眠、困倦其他胸痛、脱力感及CK(CPK)升高发热、耳鸣、呼吸困难,惊悸,肌肉痛,倦怠感,结膜充血
用药禁忌 对本品有过敏史的患者、妊娠及可能妊娠的妇女(参照孕妇及哺乳期妇女给药项)、儿童(参照儿童给药项)、以及正使用芬布芬、氟联苯丙氨酸+头孢氨呋肟以及氟联苯丙氨酸的患者(参照药物相互作用项)禁用。
药物相互作用
储藏
包装
有效期 24个月
生产企业 江苏亚邦爱普森药业有限公司
剂型
注意事项
适应症/功能主治
医保目录类别
助字码 PLLSXJ
管理级别 普药
是否重点养护
产地
生产厂家 江苏亚邦爱普森药业有限公司