商品名称：注射用重组人干扰素γ
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字S10980084
生产厂商：上海凯茂生物医药有限公司
功能主治：本品批准用于治疗类风湿性关节炎。有临床结果表明治疗骨髓增生异常综合症，异位性皮炎和尖锐湿疣有效。美国FDA批准用于治疗转移性肾癌，创伤，异位性皮炎和肉芽肿。日本批准用于治疗肾细胞癌和蕈样真菌病。欧洲批准用于治疗类风湿性关节炎。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字S10980084 |
| 通用名称 | 注射用重组人干扰素γ |
| 性状 | |
| 规格 | 100万IU |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 本品应在临床医师指导下使用。每瓶制品用灭菌注射用水1毫升溶解，皮下或肌内注射。开始时每天注射50万国际单位（IU），连续3～4天后，无明显不良反应，将剂量增到每天100万IU，第二个月开始改为隔天注射150～200万IU，总疗程3个月，如能延长疗程为6个月效果更好或遵医嘱。 |
| 不良反应 | 常见的不良反应是发热，常在注射后数小时出现，持续数小时自行消退，多数为低热（38℃以下），但也有少数发热较高，发热时患者有头痛，肌肉痛，关节痛等流感样症状。一般用药3～5天后即不再有发热反应。其他不良反应有疲劳，食欲不振，恶心等。常见的化验异常有白细胞、血小板减少和ALT升高，一般为一过性，能自行恢复。如出现上述患者不能耐受的严重不良反应，应减少剂量或停药，并给予必要的对症治疗。 |
| 用药禁忌 | 1 已知对干扰素制品、大肠杆菌来源的制品过敏者。2 有心绞痛、心肌梗塞病史以及其他严重心血管病史者。3 有其他严重疾病，不能耐受本品可能有的不良反应者。4 癫痫和其他中枢神经系统功能紊乱者。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | |
| 生产企业 | 上海凯茂生物医药有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1、使用前应检查，如瓶子有裂缝、破损、瓶签不清或过期失效者不可使用。2、上生雷泰应溶解良好，如有不可溶解的块状或絮状物不可使用。3、凡有明显过敏体质者，特别是对抗生素有过敏者，应慎用伽玛注射用重组人干扰素γ。4、儿童，特别是幼儿应慎用上生雷泰，必须使用者应在医师严密观察下谨慎使用。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYZZRGRSΓ |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 上海凯茂生物医药有限公司 |
