商品名称：注射用重组人干扰素α2b
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字S19990013
生产厂商：北京远策药业有限责任公司
功能主治：可用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、艾滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字S19990013 |
| 通用名称 | 注射用重组人干扰素α2b |
| 性状 | |
| 规格 | 1ml：100万IU，1ml：300万IU，1ml：500万IU。 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 可以采用肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。用1一2m1无菌注射用水完全溶解后使用。1.慢性乙型肝炎：推荐剂量为每次300-500万国际单位（IU），每日或隔日注射一次，3-6个月为一个疗程，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。2.慢性丙型肝炎：推荐剂量为每次300-500万国际单位（IU），每日或隔日注射一次，3-6个月为一个疗程，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。3.尖锐湿疣：推荐剂量为每次100-300万国际单位（IU），每周隔日注射三次，1-2个月为一个疗程。4.毛细胞白血病：推荐剂量为每次300万国际单位（IU），每周隔日注射三次，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过1-2个月的治疗后表现出疗效，其后可进行间歇治疗，使病情长期缓解。5.慢性粒细胞白血病：推荐剂量为每日注射300-900万国际单位（IU），治疗三个月，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。血象缓解后可进行维持治疗，隔日注射一次，9-10个月后细胞遗传学指标可有缓解。 |
| 不良反应 | 最常见的不良反应是：发热、寒颤、乏力、头痛、肌肉酸痛、厌食等类似流感样症状，加服解热镇痛药物（扑热息痛等）可以减轻或消除这些症状。这些症状也可随着继续用药或调整用药剂量而缓解。常见的血液学指标异常有白细胞、血小板减少和转氨酶增高。 |
| 用药禁忌 | 对干扰素α2b或本制剂其它成份有过敏史的患者，以及严重的肝、肾及骨髓功能不正常的患者。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 本品内包装采用硼硅玻璃管制注射剂瓶和药用氯化丁基橡胶塞。1瓶/盒，45瓶/盒。 |
| 有效期 | |
| 生产企业 | 北京远策药业有限责任公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1.一旦发生过敏反应，应立即停止用药，并给予适当的治疗。2.患者发生的不良反应常出现在用药的初期，多为一过性和可逆性反应；如发生中等程度至严重的不良反应，可考虑调整患者的用药剂量直至停止使用英特龙。3.由于没有资料表明给妊娠期妇女使用英特龙是否会对胎儿造成影响，只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用英特龙。4.无资料显示使用英特龙后干扰素是否经母乳分泌，哺乳期妇女需要用药时应考虑英特龙对母体的重要程度，来决定是否终止哺乳或终止用药。5.给婴幼儿使用英特龙经验有限，这些病例需要用药时应仔细权衡可能的利弊。6.心血管病患者、原有精神病障碍患者需要使用英特龙时，应密切注意病人反应。7.为避免可能的污染，对于任何已开启的药瓶，在抽取所需剂量药液后应弃去。如遇药瓶有裂缝或药液有浑浊现象时，不得使用。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYZZRGRSΑ2B |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 北京远策药业有限责任公司 |
