商品名称:腹膜透析液(乳酸盐)

参考价格:¥0.00

批准文号:国药准字H20065912

生产厂商:成都青山利康药业有限公司

功能主治:1. 急性肾功能衰竭。2. 慢性肾功能衰竭。3. 急性药物或毒物中毒。4. 顽固性心力衰竭。5. 顽固性水肿。6. 电解质紊乱及酸碱平衡失调。

药品说明书

批准文号 国药准字H20065912
通用名称 腹膜透析液(乳酸盐)
性状
规格 2000ml:50g葡萄糖
单位
类别
用药分类 处方药
用法用量 1. 治疗急、慢性肾功能衰竭伴水潴留者,用间歇性腹膜透析每次2L,留置1~2小时,每日交换4~6次。无水潴留者,用连续性不卧床腹膜透析(CAPD),一般每日4次,每次2L,日间每次间隔4~5小时,夜间一次留置9~12小时,以增加中分子尿毒症毒素清除。一般每日透析液量为8L。2. 治疗急性左心衰竭,酌情用2.5%或4.25%葡萄糖透析液2L;后者留置30分钟,可脱水300~500ml;前者留置1小时,可脱水100~300ml。
不良反应 1. 腹膜透析的不良反应包括机械相关性﹑溶液相关性以及因设备污染或换液操作不当所造成的不良反应。2. 渗漏﹑腹痛﹑出血﹑腹膜炎﹑导管阻塞﹑及液体引流不畅都是透析过程中常见的机械性并发症。与溶液有关的不良反应包括了水肿/脱水﹑血容量过少﹑血容量过多﹑高血压﹑低血压﹑失衡综合症及肌肉痉挛。3. 关于其致癌作用﹑基因突变作用和对生殖系统副作用的长期动物实验尚未进行。
用药禁忌 以下患者禁用:1. 广泛肠粘连及肠梗阻。2. 严重呼吸功能不全。3. 腹部皮肤广泛感染。4. 腹部手术3日以内,且腹部有外科引流者。5. 腹腔内血管疾患。6. 腹腔内巨大肿瘤、多囊肾等。7. 高分解代谢者。8. 长期不能摄入足够蛋白质及热量者。9. 疝未修补者。10. 不合作或精神病患者。
药物相互作用
储藏
包装
有效期
生产企业 成都青山利康药业有限公司
剂型
注意事项 1. 总则:(1) 不得使用混浊溶液。(2) 在整个换液过程中必须使用无菌技术以减少感染的可能性。(3) 在腹膜透析期间可能会发现蛋白质﹑氨基酸及水溶性维生素丢失的现象,必要时应予补充。(4) 患者透析治疗过程中请考虑其对患者其它疾病是否有潜在的影响。如快速的钾清除会诱发正在使用洋地黄及类似药物的心血管疾病患者的心律不齐的发生。洋地黄中毒症状会被高血钾﹑高血镁和高血钙掩盖。通过透析来调整电解质平衡时需注意洋地黄过量的症状和体征。相反,小剂量的洋地黄治疗在患者有低血钾和高血钙的情况下,也可能引起中毒。糖尿病患者在使用葡萄糖透析液时要求严密地监控其血糖。2. 实验室检查:应定期监测患者血清电解质﹑血清镁和重碳酸盐水平及液体平衡情况。3. 警告:(1) 严禁静脉内注射。(2) 严格无菌操作,患者操作过程中的污染将会导致腹膜炎。(3) 不正确的操作可能导致空气进入到腹腔内。(4) 进行腹膜透析应小心,尤其有下列情况的病人更不能掉以轻心:腹膜破裂或手术﹑外伤造成的横隔膜破裂﹑广泛粘连﹑肠胀气﹑原因不明的腹部感染﹑腹壁感染﹑疝﹑肠瘘或结肠手术﹑腹水﹑肥胖与巨大多囊肾﹑新近的主动脉移植﹑乳酸酸中毒以及严重的肺部疾病。如果一定要对有上述情况的病人进行腹膜透析的话,应权衡病人从透析中得到益处及可能出现的并发症。(5) 必须保存病人准确的体液平衡记录,小心地监测病人体重以避免病人体液过量或不足,因为这样会带来充血性心力衰竭,脱水及休克等严重的后果。(6) 在腹膜透析治疗时过量的使用含有4.25%右旋葡萄糖可能会导致超滤过多。(7) 对于进行维持性腹膜透析的病人,应定期对其血生化与凝血因子及其他指标进行检查。(8) 如果发现接口拉环已丢失或封盖不良,应停止使用此袋透析液。除去外袋后,用均匀的力量挤压透析液袋以检查是否存在渗漏。如果一旦发现渗漏,应停止使用此袋透析液,因无菌状态已受破坏。(9) 将病人连接端的拉环去除后,检查绿色可折断出口塞,观察是否有持续的液体流出。正常情况下可能在病人连接处和拉环内会有数滴液体。如果发现有持续的液体流出,应丢弃此袋透析液,因为无菌状况已受破坏。(10) 在透析过程中,如果发现透析系统有任何泄漏,应立即停止,并报告主管医生。
适应症/功能主治
医保目录类别
助字码 FMTXYRSY
管理级别 普药
是否重点养护
产地
生产厂家 成都青山利康药业有限公司