商品名称：硫酸异帕米星注射液
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20046000
生产厂商：浙江海正药业股份有限公司
功能主治：本品主要适用于敏感菌所致的下列感染： 外伤、烧伤、手术等引起创口感染、肺炎、慢性支气管炎、肾盂肾炎、膀胱炎、腹膜炎及败血症等。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20046000 |
| 通用名称 | 硫酸异帕米星注射液 |
| 性状 | |
| 规格 | 按C22H43N5O12计算 4ml:0.4g |
| 单位 | g |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 通常，成人以硫酸异帕米星计，1日400mg（效价），分1～2次肌肉注射或静脉滴注。 静脉滴注方法如下： 1日1次给药时；用l小时注入。 1日2次给药时：用30分钟-1小时注入。 应随年龄及症状适宜增减剂量或遵医嘱。 |
| 不良反应 | 不良反应统计对象15,059例中，612例(4.06%)出现包括临床检验值异常在内的不良反应（重新审查结束时）。 下述不良反应是该调查中发现或另行主动报告的内容。 1．重大不良反应 (1)休克（发生率不详） 有时会引起休克，故注意观察患者状态，若出现紫绀、呼吸困难、胸闷、血压降低等症状，应 停药并适当处置。 (2)急性肾功能衰竭（小于0.1%） 有时出现急性肾功能衰竭等严重肾损害，故定期进行检查等注意观察，若出现异常， 应停药并适当处置。 (3)第8对脑神经损害（小于0.1%） 有时出现耳鸣、听力减退等第8对脑神经损害，故注意观察；若出现此类症状，停药为宜。不得已继续用药时，应慎用。 2.其他不良反应 |
| 用药禁忌 | 对本剂成份及其他氨基糖苷类抗生素和杆菌肽有过敏症既往史的患者禁用。 下述患者原则上不给药，不得已时慎用。 本人或其血缘者有氨基糖苷类抗生素或其他原因引起的听力减退患者（有可能出现或加重听力减退）。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 模制抗生素瓶装，1瓶/盒；10瓶/盒。 |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 浙江海正药业股份有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 使用本剂时，为防出现耐药菌，原则上应确认敏感性且用药应限于治疗疾病必要的最短期间。 肾损害患者应减量或延长给药间隔使用（参照【注意事项】的1．慎重用药及【药代动力学】项）。 1．慎重用药 (1)肾损害患者[持续血中高浓度，有可能恶化肾损害，也有可能增强第8对脑神经损害等不良反应]（参照【药代动力学】项）。 (2)肝损害患者[有可能恶化肝损害]i (3)重症肌无力症患者[有神经肌肉阻滞作用]。 (4)老年患者（参照【老年用药】项）。 (5)经口摄食不足患者或非经口维持营养患者、全身状态不良患者[有时出现维生素K缺乏症状，故应注意观察]。 2．重要且基本注意 (1)有时出现眩晕、耳鸣、听力减退等第8对脑神经损害，故应慎重给药。尤其肾功能损害患者、老年患者、长期用药患者及大量用药患者等的血中浓度易升高，进一步增加听力障碍的危险性，故实施听力检查为宜。氨基糖苷类抗生索的听力障碍，始自高频音并波及低频音，因此用最高频率8kHz检查听力，则有助于早期发现听力障碍。 (2)有时出现急性肾功能衰竭等严重肾损害，故应慎重给药。 3．用药须知 (1)操作方法：切割安瓿时为防止混入异物，用酒精棉等擦拭安瓿颈部后切割。 (2)调制方法：． 1)静脉滴注时，本剂通常用『日局J生理盐水、5%葡萄糖注射液稀释。此外，目前已确认无配伍变化的补液有【日局】林格氏液、果糖注、强力复方氨基酸S、木糖醇注5%、Potacol-R、Hicaliq液1号及2号、Lactec注及G注等，均可用以稀释。 2)与氨苄西林、头孢替安、头孢呋辛混合，则两剂反应形成酰胺，而降低本剂活性，故应分不同途径给药。 3)与抗环血酸注射液混合，有时会降低本剂活性，故应分不同途径给药。 (3)静脉滴注：静脉滴注时不得急速给药。 (4)肌肉注射：肌肉注射时为避免损伤组织及神经等，应注意下述内容。 1)尽量避免在同一部位反复注射。另外，低出生体重儿、新生儿、乳儿、幼儿和小儿尤应注意。 2)注意避开神经走行部位。另外，刺入注射针时，若有疑触及神经的剧痛，应立即拔针并换位注射。 3)轻拉注射器内筒，确认无血液逆流后注射。 4)有时会引起硬结，故注射即刻后应充分按摩局部。 4．其他注意 大量输入经枸橼酸抗凝处理血液的患者，若给氨基糖苷类抗生素，则与给药途径无关，、有时会出现神经肌肉阻滞症状及呼吸麻痹。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | LSYPMXZSY |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 浙江海正药业股份有限公司 |
