商品名称：硫酸阿米卡星注射液
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H42021992
生产厂商：宜昌人福药业有限责任公司
功能主治：本品适用于铜绿假单胞菌及部分其他假单胞菌、大肠埃希菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、不动杆菌属等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属（甲氧西林敏感株）所致严重感染，如菌血症或败血症、细菌性心内膜炎、下呼吸道感染、骨关节感染、胆道感染、腹腔感染、复杂性尿路感染、皮肤软组织感染等。 由于本品对多数氨基糖苷类钝化酶稳定，故尤其适用于治疗革兰阴性杆菌对卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药菌株所致的严重感染。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H42021992 |
| 通用名称 | 硫酸阿米卡星注射液 |
| 性状 | |
| 规格 | 2ml:0.2g*10支 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | <div><p class="info"><ol><li>成人，肌内注射或静脉滴注。单纯性尿路感染对常用抗菌药耐药者每12小时0.2g（1支）；用于其他全身感染每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。成人一日不超过1.5g（7.5支），疗程不超过10天。 <br /></li><li>小儿，肌内注射或静脉滴注。首剂按体重10mg/kg，继以每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。 <br /></li><li>肾功能减退患者：肌酐清除率＞50～90ml/min者每12小时给予正常剂量（7.5mg/kg）的60～90%；肌酐清除率10～50ml/min者每24～48小时用7.5mg/kg的20～30%。肌酐清除率可直接测定或从血肌酐值按下式计算： <br />成年男性肌酐清除率＝ <br />或 <br />成年女性肌酐清除率＝ <br />或</li></ol></p></div> |
| 不良反应 | <div><p class="info"><ol><li>患者可发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感；少数患者亦可发生眩晕、步履不稳等症状。听力减退一般于停药后症状不再加重，但个别在停药后可能继续发展至耳聋。<br /></li><li>本品有一定肾毒性，患者可出现血尿，排尿次数减少或尿量减少、血尿素氮、血肌酐值增高等。大多系可逆性，停药后即见减轻，但亦有个别报道出现肾功能衰竭。<br /></li><li>软弱无力、嗜睡、呼吸困难等神经肌肉阻滞作用少见。<br /></li><li>其他不良反应有头痛、麻木、针刺感染、震颤、抽搐、关节痛、药物热、嗜酸性粒细胞增多、肝功能异常、视力模糊等。</li></ol></p></div> |
| 用药禁忌 | <div><p class="info">对阿米卡星或其他氨基糖苷类过敏的患者禁用。</p></div> |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 玻璃安瓿，10支/盒。 |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 宜昌人福药业有限责任公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | <div><p class="info"><ol><li>交叉过敏，对一种氨基糖苷类过敏的患者可能对其他氨基糖苷也过敏。 <br /></li><li>在用药过程中应注意进行下列检查： <br />（1）尿常规和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。 <br />（2）听力检查或听电图检查，尤其注意高频听力损害，这对老年患者尤为重要。 <br /></li><li>疗程中有条件时应监测血药浓度，尤其新生儿、老年和肾功能减退患者。每12小时给药7.5mg/kg者血药峰浓度（Cmax）应保持在15～30μg/ml，谷浓度5～10μg/ml；一日1次给药15mg/kg者血药峰浓度应维持在56～64μg/ml，谷浓度应为＜1μg/ml。 <br /></li><li>下列情况应慎用本品： <br />（1）失水，可使血药浓度增高，易产生毒性反应。 <br />（2）第8对脑神经损害，因本品可导致前庭神经和听神经损害。 <br />（3）重症肌无力或帕金森病，因本病可引起神经肌肉阻滞作用，导致骨骼肌软弱。 <br />（4）肾功能损害者，因本品具有肾毒性。 <br /></li><li>对诊断的干扰：本品可使丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转氨酶（AST）、血清胆红素浓度及乳酸脱氢酶浓度的测定值增高；血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。 <br /></li><li>氨基糖苷类与β-内酰胺类（头孢菌素类与青霉素类）混合时可导致相互失活。本品与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注。阿米卡星亦不宜与其他药物同瓶滴注。 <br /></li><li>应给予患者足够的水份，以减少肾小管损害。 <br /></li><li>配置静脉用药时，每500mg加入氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液或其他灭菌稀释液100～200ml。成人应在30～60分钟内缓慢滴注，婴儿患者稀释的液量相应减少。</li></ol></p></div> |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | LSAMKXZSY |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 宜昌人福药业有限责任公司 |
