商品名称：盐酸哌唑嗪片
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H11020912
生产厂商：北京双鹤现代医药技术有限责任公司
功能主治：高血压，作为第二线药物，常在第一线药物治疗不满意时采用或合用。 充血性心力衰竭，主要是严重的难治性病人。 也用于治疗麦角胺过量。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H11020912 |
| 通用名称 | 盐酸哌唑嗪片 |
| 性状 | |
| 规格 | 1mg |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 成人常用量：口服，一次0.5～1mg，每日3次，逐渐按疗效调整为一日6～15mg，分2～3次服。每日超剂量服用，未必能提高疗效。 小儿常用量：口服，7岁以下开始0.01mg/Kg，逐渐增加至0.02～0.04mg/Kg,一日2～3次，均按疗效调整剂量。 |
| 不良反应 | 本品可引起晕厥，大多数由体位性低血压引起，偶发生在心室率为100～160次/分的情况下，通常在首次给药后30～90分钟或与其它降压药合用时出现。低钠饮食与合用α1受体阻滞剂的患者较易发生。如果将首次剂量改为0.5mg，临睡前服用，可防止或减轻这种不良反应；在给本药前一天停止使用利尿药，也可减轻“首次现象”。这种副作用有自限性，多数情况下不会再发生。较少见的反应有心绞痛的发生或加重、气短、下肢浮肿、体重增加。 少见的反应有排尿失控、手足麻木。眩晕和嗜睡可发生在首次服药后，在首次服药或加量后第一日应避免驾车和危险的工作。目眩可发生于体位由卧位变为立位时，缓慢起床可避免。此外，目眩在饮酒、长时间站立、运动或天气较热时也可出现，故在上述情况下应慎用本品。 发生率为50%的不良反应依次为眩晕（10.3%）、头痛（7.8%）、嗜睡（7.6%）、精神差（6.9%）、心悸（5.3%）、恶心（4.9%）。不良反应多发生在服药初期，可以耐受；其他不良反应发生率为1-4%的如下：呕吐、腹泻、便秘、水肿、体位性低血压、晕厥、头晕、抑郁、易激动、皮疹、瘙痒、尿频、视物模糊、巩膜充血、鼻塞、鼻出血。发生率低于1%的不良反应有：腹部不适、腹痛、肝功能异常、胰腺炎、心动过速、感觉异常、幻觉、脱发、扁平苔藓、大小便失禁、阳痿、阴茎持续勃起。其它偶见不良反应：耳鸣、发热、出汗、关节炎和抗核抗体阳性。 |
| 用药禁忌 | 对本品过敏者禁用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 塑料瓶，100片/瓶。 |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 北京双鹤现代医药技术有限责任公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 剂量必须按个体化原则，服药期间应观察血压变化，以降低血压反应为准。本药应在医师指导下服用。首次用量以0.5mg为宜。如无不良反应可逐渐增加剂量。不宜过快、过多。与其它抗高血压药合用时，降压作用加强，较易产生低血压，而水钠潴留可能减轻。合用时应调节剂量以求每一种药物的最小有效剂量。为避免这些副作用的产生可将盐酸哌唑嗪减为1～2mg，每日3次。首次给药及以后加大剂量时，均建议在卧床时给药，不做快速起立动作，以免发生体位性低血压反应。 肾功能不全时应减小剂量，起始剂量1mg，每日2次为宜。肝病患者也相应减小剂量。 在治疗心力衰竭时可以出现耐药性，早期是由于降压后反射性交感兴奋，后期是由于水钠潴留。前者可暂停给药或增加剂量，后者则宜暂停给药，改用其他血管扩张药。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | YSPZQP |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 北京双鹤现代医药技术有限责任公司 |
