商品名称：前列地尔注射液
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20093174
生产厂商：本溪恒康制药有限公司
功能主治：治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。 脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植后血管内的血栓形成。 动脉导管依赖性先天性心脏病，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。 用于慢性肝炎的辅助治疗。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20093174 |
| 通用名称 | 前列地尔注射液 |
| 性状 | |
| 规格 | 1mL:5μg |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 成人一日一次，1-2ml（前列地尔5-10μg）+10ml生理盐水 （或5%的葡萄糖）缓慢静注，或直接入小壶缓慢静脉滴注。 |
| 不良反应 | 休克：偶见休克。要注意观察，发现异常现象时，立刻停药，采取适当的措施。注射部位：有时出现血管疼、血管炎、发红、偶见发硬、瘙痒等。 循环系统：有时出现加重心衰、肺水肿、胸部发紧感、血压下降等症状，一旦出现立即停药。另外，有时脸面潮红、心悸。消化系统：有时出现腹泻、腹胀、不愉快感，偶见腹痛、食欲不振、呕吐、便秘、转氨酶升高等。 精神和神经系统：有时头晕、头痛、发热、疲劳感，偶见发麻。 血液系统：偶见嗜酸细胞增多、白细胞减少。 其他：偶见视力下降、口腔肿胀感、脱发、四肢疼痛、浮肿、荨麻疹。 |
| 用药禁忌 | 以下患者禁用: 严重心衰（心功能不全）患者。妊娠或可能妊娠的妇女。 既往对本制剂有过敏史的患者。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 无色安瓿，1支/盒。 |
| 有效期 | |
| 生产企业 | 本溪雷龙药业有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 下述患者慎用本品： 心衰（心功能不全）患者，有报告可加重心功能不全的倾向。(2) 青光眼或眼压亢进的患者，有报告可使眼压增高。(3) 既往有胃溃疡合并症的患者，有报告可使胃出血。 (4) 间质性肺炎患者，有报告可使病情恶化。 用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗，停止给药后，有再复发的可能性。 给药时注意： （1）出现不良反应时，应采取变更给药速度、停止给药等适当措施。（2）本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。 （3）不能使用冻结的药品。 （4）本品要通过医生的处方和遵医嘱使用 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | QLDEZSY |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 本溪恒康制药有限公司 |
