商品名称：甲磺酸多沙唑嗪片
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20020336
生产厂商：浙江迪耳药业有限公司
功能主治：良性前列腺增生的对症治疗。原发性轻、中度高血压，对于单独用药难以控制血压的患者，可与利尿剂﹑β阻滞剂﹑钙拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）合用。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20020336 |
| 通用名称 | 甲磺酸多沙唑嗪片 |
| 性状 | |
| 规格 | 12片/盒 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 甲类非处方药 |
| 用法用量 | 初始剂量为1mg（半片），以减少体位性低血压和首剂晕厥的发生率，体位性低血压多发生在药后2~6小时之间，故在首次给药和每次增加剂量后的这段时间应注意测定血压。如停药数天，应按初始治疗方案重新开始用药。良性前列腺增生：初始剂量为1mg（半片），每日1次。根据患者的尿动力学和症状，用药剂量可增加至2 mg（1片）每日1次，以后可根据需要增至4mg（2片）每日1次，建议以1~2周的时间间隔调整剂量，应常规进行血压测定。国外研究资料提示本品最大使用剂量为8 mg（4片）／日，国内目前尚无此临床经验。高血压：初始剂量为1mg（半片），每日1次。根据患者的立位血压反应（基于服药后2~6小时和24小时的测定值），用药剂量可增加至2 mg（1片）每日1次，以后可根据需要增至4mg（2片）每日1次，6mg（3片）每日1次以获得理想的降压效果。剂量超过4mg（2片）增加过度体位性作用包括晕厥﹑体位性头晕／眩晕和体位性低血压的可能性。建议以1~2周的时间间隔调整剂量，应常规进行血压测定。国外研究资料提示本品最大使用剂量为16mg（8片）／日，国内目前尚无此临床经验。常用剂量的多沙唑嗪可用于肾功能不全患者及老年患者，肝功能不全患者参见【注意事项】。 |
| 不良反应 | <br>在有对照的临床试验中，最常见的反应为体位性低血压（很少伴有晕厥）。非特异性不良反应包括：头晕、头痛、乏力﹑不适﹑体位性头晕﹑眩晕、外周性水肿，虚弱﹑嗜睡﹑胃肠道反应（腹痛、腹泻、恶心、呕吐﹑胃肠炎）﹑口干、背痛﹑胸痛、心悸、心跳过速、肌痛、支气管炎、咳嗽﹑瘙痒、尿失禁﹑膀胱炎及鼻炎。曾有易激怒和震颤（罕见病例）的报道。偶有与包括多沙唑嗪在内的a1受体阻滞剂相关的阴茎异常勃起和阳痿报道。也有药物过敏反应﹑皮疹、血小板减少症﹑紫癜﹑鼻出血﹑白细胞减少﹑血尿﹑胆汁瘀积﹑黄疸﹑肝功能检查异常﹑视力模糊的偶发报道。此外，在上市后还有下列不良事件报道，但这些事件一般与未服用多沙唑嗪时出现的症状难以区分，包括心动过速、心悸、胸痛﹑心绞痛﹑心肌梗塞﹑脑血管意外﹑心律失常。 |
| 用药禁忌 | <br>已知对喹唑啉类或本品的任何成份过敏者禁用。近期发生心肌梗塞者禁用。已接受多沙唑嗪治疗者如发生心肌梗塞，应针对个体情况决定其梗塞后的治疗。有胃肠道梗阻﹑食道梗阻或任何程度胃肠道腔径缩窄病史者禁用本品。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 暂定24个月 |
| 生产企业 | 浙江迪耳药业有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 目前妊娠妇女使用本品的安全性尚未确定，本品只在非常必要时方可用于孕妇。尚不知该药是否可通过人类乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用此药。本品在老年高血压者可能有明显低血压反应，须减少每日维持量。本品在良性前列腺增生治疗中，老年人和非老年人的安全性和有效性是一致的。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | JHSDSZQP |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 浙江迪耳药业有限公司 |
