商品名称:抑肽酶氯化钠注射液
参考价格:¥0.00
批准文号:国药准字H20030383
生产厂商:酒泉大得利制药股份有限公司
功能主治:用于预防和减少施行冠状动脉旁路移植术体外循环病人术中的出血,并相应减少输血需求。
药品说明书
批准文号 | 国药准字H20030383 |
通用名称 | 抑肽酶氯化钠注射液 |
性状 | |
规格 | . |
单位 | 盒 |
类别 | |
用药分类 | 甲类非处方药 |
用法用量 | 有两种推荐方案,为方案A与方案B在低危病人中使用方案A和方案B的疗效没有不同,因此,用量(A或B)仅取决于医生的判断习惯。本品可制成5.6单位/ml的溶液,相当于1.4mg/ml。静脉注射本品必须注入中心静脉,切记不可与其他药物输入同一静脉。两个方案均包括1ml测试剂量、首剂量、加入心肺分流术的循环液中的剂量(“预充液”剂量)和常规输液量。当将本品加入循环液中时,为了避免其和肝素的物理不相容性,需要加入药剂来稀释并与其他成分混合。方案A和方案B(包括1ml测试量),见下表:方案A 方案B测试量 1ml (1.4mg或5.6单位) 1ml (1.4mg或5.6单位)首剂量 200ml (280mg或1112单位) 100ml (140mg或556单位)“预冲液”剂量 200ml (280mg或1112单位) 100ml (140mg或556单位)常规输液量 50ml (70m/hg或278单位/h) 25ml (35mg/h或138.9单位/h)1ml的测试量应在首剂量前十分钟静注,观察无过敏反应后,再进行下一步治疗。在胸骨切开术前作麻醉诱导,然后于病人平卧位将首剂量药液慢慢注射,约需20-30分钟以上。然后输入常规量,此过程要维持到手术结束病人离开手术室。预充液剂量是加入心肺分流术的循环液中的剂量,取代了部分预充液。 |
不良反应 | <br>一般使用本品有很好的耐受性,有关不良事件的报道常与心脏手术有关,已报道的发生率在1~2%的不良反应有:<br />全身:败血症,死亡,多个系统器官衰竭,免疫系统紊乱,腹腔积血。<br />心血管:充血性心力衰竭,束支传导阻滞,心肌缺血,心脏传导阻滞,心包积液,室性心律失常(包括室速及室颤),休克,肺动脉高压。<br />消化:消化不良,胃肠道出血,黄疸,肝衰竭。<br />血液和淋巴:动脉血栓形成(包括肺动脉,冠状动脉),肺栓塞,血栓性静脉炎,深部血栓性静脉炎,脑血管意外,脑栓塞。其他血液疾病包括白细胞增多,凝血障碍(弥漫性血管内凝血),凝血酶原减少。<br />新陈代谢和营养学:高血糖症,低血钾症,血容量过多,酸中毒。<br />肌肉骨骼:关节痛。<br />神经:激动不安,眩晕,焦虑,惊厥。<br />呼吸:肺炎,窒息,咳嗽,肺水肿。<br />皮肤:皮肤变色。<br />泌尿生殖:少尿,肾功能衰竭,肾小管坏死。<br />心肌梗塞:在所有进行手术的病人使用本品和安慰剂在心肌梗塞发生率的报道上没有显著差异。 |
用药禁忌 | <br>对本品过敏者。 |
药物相互作用 | |
储藏 | |
包装 | |
有效期 | |
生产企业 | 甘肃大得利制药有限公司 |
剂型 | |
注意事项 | |
适应症/功能主治 | |
医保目录类别 | |
助字码 | YTMLHNZSY |
管理级别 | 其他 |
是否重点养护 | |
产地 | |
生产厂家 | 酒泉大得利制药股份有限公司 |