商品名称：注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20090096
生产厂商：湘北威尔曼制药股份有限公司
功能主治：本品用于治疗由对头孢噻肟单药耐药、对本复方敏感的产β-内酰胺酶细菌引起的中、重度感染。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20090096 |
| 通用名称 | 注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠 |
| 性状 | |
| 规格 | 2.25g（头孢噻肟1.5g和舒巴坦0.75g） |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 静脉滴注。成年人每日剂量一般为3-9g（头孢噻肟2-6g、舒巴坦1-3g），分2-3次注射；严重感染者，每6-8小时注射3-4.5g，其中舒巴坦最大推荐剂量为4g/日。小儿剂量一般每日按体重，一般给药75-150mg/kg，必要时按体重300 mg/kg，分3次给药。严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量，血清肌酐超过4.8mg或肾小球滤过率低于20ml/分钟时，本品的维持量应减半，肌酐量超过8.5mg时，维持量为正常量的1/4。溶解稀释说明和配伍禁忌：本品可用灭菌注射用水、5%葡萄糖注射液，注射用生理盐水，含0.225%氯化钠的5%葡萄糖和含0.9%氯化钠的5%葡萄糖溶液配伍。配制后头孢噻肟和舒巴坦浓度分别为10mg/ml和5mg/ml，且二者浓度可各增至0.25g/ml和0.125g/ml。应避免开始就使用乳酸林格氏溶液或2%盐酸利多卡因溶液注射液。因混合后可引起配伍禁忌。但可采用二步稀释法，即先用注射用水溶解，然后再用乳酸林格氏溶液稀释，可制备成最终舒巴坦浓度为5mg/ml的可配伍注射液。本品也可先用注射用水溶解，再用2%盐酸利多卡因注射液。注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠不可与氨基糖苷类同瓶滴注，联合治疗时，可采用序贯间歇静脉注射法。本品和氨基糖苷类的白天用药间隔时间应尽可能延长。各剂量输注间采用足量的适宜稀释液灌洗静脉输注管，也可采用另一根单独的静脉输注管。 |
| 不良反应 | 1.有皮疹、荨麻疹、瘙痒、药物热、注射部位疼痛、静脉炎、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。2.碱性磷酸酶或血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血尿素氮和肌酐升高等。3.白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多或血小板减少等。4.偶见头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红。5.极少数病人可发生粘膜念珠菌病。 |
| 用药禁忌 | |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 低硼硅玻璃管制注射剂瓶，卤化丁基胶塞，1瓶/小盒。 |
| 有效期 | 24个月。 |
| 生产企业 | 湘北威尔曼制药有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 对诊断的干扰：应用本品的病人血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移或血清乳酸脱氢酶值可增高。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYTBSWNSBT |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 湘北威尔曼制药股份有限公司 |
