商品名称：拉莫三嗪片
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20050596
生产厂商：三金集团湖南三金制药有限责任公司
功能主治：癫痫：对12岁以上儿童及成人的单药治疗：1.简单部分性发作 癫痫。2.复杂部分性发作。3.续发性全身强直—阵挛性发作。4.原发性全身强直—阵挛性发作。目前，暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。两岁以上儿童及成人的添加疗法（add-on-therapy）：1.简单部分性发作。2.复杂部分性发作。3.发性全身强直—阵挛性发作。4.原发性全身强直—阵挛性发作。本品也可以用于治疗合并有Lennox-Gastaut综合症的癫痫发作。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20050596 |
| 通用名称 | 拉莫三嗪片 |
| 性状 | |
| 规格 | 25mg*48片 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 服用方法： 本品应用少量水整片吞服。儿童用药时，如不能吞服药品者或单次剂量低于整片的剂量时，应选用拉莫三嗪的其它剂型。如颗粒剂等。 为保证治疗剂量的维持，需监测病人体重，在体重发生变化时要核查剂量。 如果计算出的拉莫三嗪的剂量（用于儿童和肝功能受损患者）不是整片数擞，则所用的剂量应取低限的整片数。 当采用本品单药治疗而停用其它联用的抗癫痫药物或其它抗癫痫药物增加到本品的添加治疗方案中，应考虑上述变化对拉垃莫三嗪药代动力学的影响。 单药治疗剂量： 成人及12岁以上儿童： 本品单药治疗的初始剂量是25mg，每日一次，连服两周；随后用50mg，每日一次，连服两周。此后，每隔1- 2周增加剂量，最大增加量为50 -100mg，直到达到最佳疗效。通常达到最佳疗效的维持剂量为100-200mg／日，每日一次或分两次给药。但有些病人每日需服用500mg拉莫三嗪才能达到所期望的疗效。 成人及12岁以上儿童单药治疗时所推荐的剂量递增方法见下 ： 1+2周：25mg（每日一次） 3+4周：50mg（每日一次） 通常维持量：100-200mg（每日一次或分两次口服）为了达到维持量，可每隔1-2周增加50-100mg剂量 为降低皮疹发生的危险，初始剂量和随后的剂量递增都不要超过上表（参见[注意事项]）。 12岁以下儿童：因为尚未获得12岁以下儿童单药治疗的对照试验与相应数据，因此，目前暂不推荐12岁以下儿童采用单药治疗。 添加疗法(add-on therapy)的剂量： 成人及12岁岁以上儿童： 对合用丙戊酸钠的病人，不论其是否服用其他抗癫痫药，本品的初始剂量为25mg，隔日服用，连服两周；随后两周每日一次，每次25mg。 此后，应每隔1-2周增加剂量，最大增加量为25-50mg，直到达到最佳的疗效。通常达到最佳疗效的维持量为每日100-200mg，一次或分两次服用。 对那些合用具酶诱导作用的抗癫痫药的病人，不论是否服用其他抗癫痫药（丙戊酸钠除外），本品的初始剂量为50mg，每日一次，连服两周；此后，每隔1-2周增加一次剂量，最大增加量为100mg，直到达到最佳疗效。通常达到最佳疗效的维持量为每日200 - 400mg，分两次服用。有些病人需每日服用本品700mg，才能达到所期望的疗效。 如病人所服用的抗癫痫药与拉莫三嗪药代动力学的相互作用目前尚不清楚时，所增加的剂量应该采用拉莫三嗪与丙戊酸钠合用时的推荐剂量，随后，剂量应增加至达到最佳疗效。 2- 12岁儿童： 服用丙戊酸钠加／不加任何其他抗癫痫药的病人，本品的初始剂量是0 .15mg/Kg /日，每日服用一次，连服两周；随后两周每日一次，每次0. 3mg/Kg，此后，应每隔1-2周增加剂量，最大增加量为0.3 mg/Kg，直至达到最佳的疗效。通常达到最佳疗效的维持量为1- 5mg/Kg/日，单次或分两次服用。 服用具酶诱导作用的抗癲痫药的病人，不论加或不加其他抗癫痫药（丙戊酸钠除外），本品的初始剂量为0.6mg/Kg/日，分两次服用，连服两周；随后两周剂量为1.2mg/Kg/日。此后，应每隔1-2周增加一次剂量，最大增加量为1.2mg/Kg，直至达到最佳的疗效。通常达到最佳疗效的维持量是5- 15mg/Kg/日，分两次服用。 如病人所服用的抗癫痫药与拉莫三嗪的药代动力学的相互作用目前尚不清楚，所增加的剂量应采用拉莫三嗪与丙戊戊酸钠合用时的推荐剂量。直至达到最佳疗效。 2-6岁的病人： 所需的维持量可在推荐剂量范围的高限。 年龄小于2岁的儿童： 小于2岁的儿童，没有使用本品的足够资料。 肝功能受损患者的的剂量： 拉莫三嗪的初始、递增和维持剂量在中度（Child-Pugh B级）和重度（Child-Pugh C级）肝功能受损患者通常应分别减少约50%和75%。递增盒维持剂量应按临床疗效进行调整。 |
| 不良反应 | 在本药作为单药治疗的试验中，不良反应的报导包括头痛、疲倦、皮疹、恶心、头晕、嗜睡和失眠。在临床双盲、添加试验中，服用拉莫三嗪的病人中皮疹的发生率高达10%，服用安慰剂的病人为5%。2%的病人因皮疹导致停止拉莫三嗪的治疗。这种皮疹在外观上一般是斑丘疹，通常在治疗开始的 拉莫三嗪片 前8周出现，停用拉莫三嗪后消失。罕见的、严重的皮疹，包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解（Lyell综合征）已经有报道，后者会引发高死亡率。 |
| 用药禁忌 | 禁用于已知对拉莫三嗪和本品中任何成分过敏的患者。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 25mg*48片/盒 |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 三金集团湖南三金制药有限责任公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 曾有皮肤不良反应报告，一般发生在拉莫三嗪开始治疗的前8周。大多数皮疹是轻微的和自限性的；但是，曾罕见严重的、致命危险的皮疹，包括Stevens-Johnson综合征和毒性上皮坏死溶解的报道。严重皮疹的发生率在成人约为1：1000，12岁以下儿童比成人要高。有研究表明，12岁以下儿童中发生需住院治疗不良反应的比率为1：300-1：100。在儿童，最初发生的皮疹可能会被误认为是感染；在用本药治疗的前8周，如果儿童出现皮疹和发热症状，应该考虑有药物反应的可能性。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | LMSQP |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 三金集团湖南三金制药有限责任公司 |
