商品名称：醋酸去氨加压素注射液
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20065069
生产厂商：海南中和药业股份有限公司
功能主治：在介入性治疗或诊断性手术前，使延长的出血时间缩短或恢复正常；适用于先天性或药物诱发的血小板机能障碍、尿毒症、肝硬化及不明病因所致出血时间延长的患者。使延长的出血时间缩短或恢复正常。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20065069 |
| 通用名称 | 醋酸去氨加压素注射液 |
| 性状 | |
| 规格 | 按C46H64N14O12S2计1ml:3.56μg |
| 单位 | 支 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 制出血或手术前预防出血：按体重0.3微克/公斤的剂量，用生理盐水稀释到50-100毫升，在15-30分钟内静脉滴注；若效果显著，可间隔时间为6-12小时重复给药1-2次；若再次重复给药可能会降低疗效。血友病患者Ⅷ：C的预期增加值应按使用第Ⅷ因子浓缩物的同一标准来衡量。一些病例在重复给药后疗效降低，因此应定期监测Ⅷ：C的水平，同时必须监测患者的血压。如果给药后血浆内Ⅷ：C的浓度并未达到预期的增加值，则可协同使用第Ⅷ因子浓缩物。治疗血友病患者时，应与血液检验室配合。使用本品前测定凝血因子的浓度及出血时间。使用本品后血浆中Ⅷ：C及vWF：Ag会显著增加，但目前仍不可能在使用本品前后，对这些因子的血浆浓度和凝血时间之间建立任何相关关系。所以在可能的情况下，应测试本品对每个患者出血时间的影响。测试出血时间应尽量采用标准的方法（例如SimplateⅡ）。测试出血时间和血浆凝血因子浓度时，应在与血液检验室的合作及咨询的情况下进行。使用本品时应注意监测患者的血压。中枢性尿崩症：</strong>当鼻腔给药不适合时可使用本品注射液，根据患者的尿量和尿渗透压而调整剂量。静脉注射的常用剂量：成人每天1-2次，每次1-4微克；一岁以上儿童每天1-2次，每次0.1-1微克；由于一岁以下儿童的用药经验有限，建议首剂量为0.05微克，然后根据患者的尿量和电解质状态进行调整。本品注射液通常采用静脉给药，但如果需要，也可进行肌肉或皮下给药。肾尿液浓缩功能试验：成人肌肉注射或皮下注射的常用剂量为4微克；一岁以上的儿童剂量为1-2微克；一岁以下的婴儿剂量为0.4微克。建议对儿童首先使用鼻腔给药的制剂。使用本品后一小时排出的尿液应不计入，此后的8小时内收集尿液两次以测量尿渗透压。应注意限制饮水量，同时参阅“注意事项”。多数患者使用本品后尿渗透压的正常值为800mOsm/Kg。若低于这个水平，应重复试验；若仍低于该值，表明肾尿液浓缩功能受到损害，应对病人做进一步检查以便确诊。 |
| 不良反应 | 常见（＞1/100）的不良反应一般反应：头痛。高剂量时可引起疲劳。循环系统：高剂量时可引起血压一过性降低及反射性心动过速；给药时面部潮红。肠胃系统：胃痛及恶心。偶见（＜1/1000）的副作用：一般反应：高剂量时可产生眩晕现象。使用本品时若不限制饮水可能会引起水潴留/低钠血症及其并发症状（头痛、恶心/呕吐、血清钠降低和体重增加，更严重者可引起惊厥）。个别病例报道出现皮肤过敏和更为严重的全身过敏反应。少见情绪障碍。曾报道儿童患者用药后出现兴奋过度、有攻击性或恶梦。 |
| 用药禁忌 | 下列患者禁用本品：习惯性及精神性烦渴症者；不稳定性心绞痛患者；</li><li>代偿失调的心功能不全患者；型血管性血友病的患者；需服用利尿剂的其他疾病患者。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 西林瓶装。每盒1瓶（1ml：4ug）；每盒10瓶（1ml：4ug）；每盒1瓶（1ml：15ug）。 |
| 有效期 | 24个月。 |
| 生产企业 | 海南中和药业股份有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 由于水中毒的危险性，本品在下述情况时应慎用：年幼及老年患者；体液或电解质失衡患者；具有颅内压升高危险的患者。必须特别注意水潴留的危险性，应尽量减少水的摄入量并定期测体重。如体重逐渐增加，血清钠低于130mmol/L或血浆渗透压低于270mOsm/Kg体重时，应大量减少水的摄入量并停止使用对于止血：对于需要服用利尿剂的患者，应采取措施防止体液畜积过多。本品不能缩短因血小板明显减少而引起的出血时间延长。用于肾尿液浓缩功能试验：在用药前一小时至用药后八小时之间，饮水量不可超过0.5升。在一岁以下的患儿，需要住院并在严密监测下使用。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | CSQAJYSZSY |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 海南中和药业股份有限公司 |
