商品名称：草酸艾司西酞普兰片
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字J20100165
生产厂商：广州奇星药业有限公司
功能主治：治疗抑郁障碍，治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字J20100165 |
| 通用名称 | 草酸艾司西酞普兰片 |
| 性状 | |
| 规格 | 10mg*7片 |
| 单位 | 支 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 用法：口服，可以与食物同服。用量：每日1次。常用剂量为每日10mg，根据患者的个体反应，每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后，应持续治疗至少6个月以巩固疗效。老年患者（>65岁）推荐以上述常规起始剂量的半量开始治疗，最大剂量也应相应降低。儿童和青少年（<18岁）尚未在这一人群中进行疗效和安全性研究，暂不建议用于这一人群。肾功能降低者轻中度肾功能降低者（CLcr<30ml/分钟）不需要调整剂量，严重肾功能降低的患者慎用。肝脏功能降低者建议起始剂量每日5mg，持续治疗2周。根据患者的个体反应，剂量可以增加至每日10mg。CYP2C19慢代谢者对于已知是CYP2C19慢代谢的患者，建议起始剂量每日5mg，持续治疗2周。根据患者的个体反应，剂量可以增加至每日10mg。停药需要停止本品治疗时，应该在1周至2周内逐渐减少剂量，以避免发生撤药反应。每日20mg以上剂量的安全性还未得到证明。 |
| 不良反应 | 约5％的患者有失眠、阳萎、恶心、便秘、多汗、口干、疲劳、嗜睡。约2％的患者有头痛、上呼吸道感染、背痛、咽炎和焦虑等。偶见报道可引起躁狂或轻度躁狂或低钠血。有惊厥史的患者应慎用。实验室参数没有明显的改变。心电图无明显异常。 |
| 用药禁忌 | 对本品或任何以辅料过敏者禁用 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 24 |
| 生产企业 | H. Lundbeck A/S |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 肝、肾功能不全者，有惊厥史或心脏病患者、甲状腺疾病、电解质紊乱、有其他精神疾病（例如双相情感障碍）或自杀念头者应慎用。服药期间不宜操作机器，孕妇或哺乳期妇女应慎用，对婴幼儿的安全性没有临床资料。对本品或西肽普兰过敏的患者应禁用。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | CSASXTPLP |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 广州奇星药业有限公司 |
