商品名称：贝那普利氢氯噻嗪片
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20090004
生产厂商：广州市荔湾区芳村大道东25号
功能主治：高血压用药。特别适用于单药治疗不能达标的高血压患者、高危高血压患者尤其是盐敏感型高血压。同时适用于高血压合并糖尿病肾病、收缩期高血压、高血压合并心力衰竭和高血压老年患者，也可用以预防卒中复发。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20090004 |
| 通用名称 | 贝那普利氢氯噻嗪片 |
| 性状 | |
| 规格 | 10mg:12.5mg*7片 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 口服，复方片剂，1片，1-3次/日，每日最大推荐剂量为4片。特殊情况（如严重肾功能衰竭）初始剂量应为一片。充血性心衰病人初始剂量为1/4-1/3片，可逐渐增至每日2片。 (慢性肾功能不全：当肌酐清除率＞30ml/分时，常用剂量为1片，1次/日；当肌酐清除率小于等于30ml/分时，初始剂量减半。) |
| 不良反应 | 使用本品报告的不良反应与使用贝那普利或氢氯噻嗪报告的不良反应相似； 这些不良反应通常为轻度的和一过性的。心血管系统：常见：心悸，体位性低血压。少见：症状性低血压，胸痛。胃肠道：常见：非特异性胃肠功能紊乱。少见：腹泻、便秘、恶心、呕吐、腹痛。 |
| 用药禁忌 | 已知对贝那普利、氢氯噻嗪或本品中任一辅料过敏。已知对其他ACE抑制剂或对其他磺胺类衍生物过敏。在以前的ACE抑制剂治疗过程中有血管性水肿病史。无尿症、严重肾衰竭(肌酸酑清除率<30ral/min)和肝衰竭。素固性低钾血症、低钠血症和症状性髙尿酸血症。訠娠(参见“孕妇及哺乳期妇女用药”）。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 铝箔包装，14片/盒。 |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 广州南新制药有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 妊娠 ：在妊娠期间禁用本品（参见[禁忌]）。妊娠妇女使用ACE抑制剂，可能会导致胎儿和新生儿的不健全和死亡。在全球文献中已有几十例报告。在妊娠的第4-9个月接受ACE抑制剂治疗，胎儿和新生儿可能会出现低血压、新生儿颅骨发育不全、无尿症、可逆的或不可逆的肾衰竭，以及死亡。有报告发生羊水过少，推测是胎儿肾功能损害的结果，在此环境下羊水过少与胎儿四肢挛缩、颅面畸形和肺发育不全有关。还报告发生早产、子宫内生长迟缓和动脉导管开放，尽管尚不清楚这些是否与ACE 抑制剂给药有关。另外，在妊娠的最初3个月使用ACE抑制剂与出生缺陷风险升高有关。如果患者在接受治疗的过程中怀孕，必须尽可能立刻停止使用ACE抑制剂（包括本品），并且定期监控胎儿的发育情况。对于计划要生育的妇女，禁止使用ACE抑制剂（包括本品）。育龄期妇女必须了解ACE抑制剂（包括本品）的可能风险，只有经过仔细商议和考虑个体风险和益处以后再开始使用ACE抑制剂。在子宫中接触了噻嗪类利尿剂，会发生胎儿或新生儿血小板减少症，并可能在成人发生相关的不良反应。氢氯噻嗪可以穿过胎盘，脐静脉中的浓度接近母体血浆浓度。它可以在羊水中累积，浓度可高于脐静脉血浆浓度19倍。哺乳 ：发现贝那普利和贝那普利拉分泌至乳汁，但乳汁中的最大浓度仅为血浆中浓度的0.3%。到达婴儿全身循环中的贝那普利拉成份可以忽略不计。氢氯噻嗪也可进入乳汁，并可抑制乳汁分泌。不推荐哺乳期妇女使用本品。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | BNPLQLSQP |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 广州市荔湾区芳村大道东25号 |
