商品名称：硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H19990233
生产厂商：上海信谊金朱药业有限公司
功能主治：治疗及预防支气管哮喘，治疗伴有可逆性支气管阻塞。可用于慢性哮喘和慢性支气管炎的维持治疗，缓解急性支气管痉孪和预防运动诱发的哮喘。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H19990233 |
| 通用名称 | 硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液 |
| 性状 | |
| 规格 | 2.5ml:2.5mg*4支 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 本品只可在医生指导下，采用呼吸器或适当的驱动式喷雾器给药，切不可注射或口服。 ¤间歇性用法： 间歇性治疗每日重复4次，应从低剂量开始。 成人：0.5(1.0毫升（2.5(5.0mg），以注射用生理盐水稀释至2.0或2.5毫升，喷雾可维持约10分钟；部分成人可能需要10mg的较高剂量，可不经稀释，将2.0毫升（10mg）本品直接置入喷雾装置中，雾化吸入，直至支气管得到扩张为止，通常约需要3(5分钟。 儿童：一岁半到十二岁以下儿童的常用剂量为0.5毫升（2.5毫克沙丁胺醇）以注射用生理盐水稀释到2.0或2.5毫升，部分儿童可能需要增至5毫克，由于有可能发生短暂的低氧血症，可考虑辅以氧气治疗。 ¤连续性治疗： 将本品以注射用生理盐水稀释成每毫升含50μg-100μg沙丁胺醇的溶液，雾化吸入的通常给药速率为1mg/小时，最高可增至2mg/小时。本品只供吸入法使用，并配一适宜的雾化器。可通过一个面罩，T 形装置或通过一气管导管吸入已经雾化的溶液。可采用间歇性正压通气法，但只在极少情况有此需要。当因肺换气不足而有缺氧危险时，应在吸入的空气中加入氧气。因许多雾化器产生的气流是连续的，雾化的药物很可能被释放至周围环境中。故应在通气良好的房间中使用本品，特别是在医院内当数位患者同时使用雾化器时。 |
| 不良反应 | 不良事件依照发生的系统、器官和发生率分别列出。发生率定义为 ：非常常见（≥1/10），常见（≥1/100且<1/10），不常见（≥1/1000且<1/100），罕见（≥1/10000且<1/1000），非常罕见（<1/10000）包括个案报道。非常常见、常见者通常由临床试验数据得到。罕见和非常罕见不良事件通常为自发性资料。免疫系统 ：非常罕见过敏反应包括血管神经性水肿，荨麻疹，支气管痉挛、低血压和虚脱。代谢及营养 ：罕见低钾血症 ；β2 -受体激动剂的治疗有引起严重低钾血症发生的潜在可能性。神经系统 ：常见震颤、头痛 ；非常罕见亢进。心血管系统 ：常见心动过速 ；不常见心悸 ；非常罕见心律失常，包括房颤，室上性心动过速和早搏。使用超过推荐剂量的药物，或对于那些对β-肾上腺素激动剂易感的病人，外周小动脉的扩张会引起血压的略微降低 ；这可能会引起代偿性心输出量增加，一些病人会发生心动过速 ；罕见外周血管舒张。呼吸系统，胸部，纵隔 ：非常罕见异常支气管痉挛 ；与其它吸入治疗一样，用药后可能会发生异常支气管痉挛并立即伴随喘鸣加重。应立即改用替代治疗或用其他速效吸入型支气管扩张剂治疗，并立即停止使用本品，对患者进行评估，如果必要，制订其它替代治疗方案。胃肠道反应 ：不常见口咽部刺激。肌肉、骨骼与结缔组织 ：不常见肌肉痉挛。本品可能会造成病人骨骼肌的轻微震颤。双手是受影响最明显的部位，一些病人会因此感觉紧张。这种作用呈剂量相关性，是骨骼肌的直接作用，而不是中枢神经系统的直接兴奋作用引起的。注 ：不良反应的发生和严重程度取决于给药剂量和给药途径，吸入沙丁胺醇不会引起排尿困难，因为其治疗剂量不会产生其它拟交感神经药物（如麻黄素）的α-肾上腺素受体激动作用。与其它β2 -激动剂一样，有儿童多动症的极个别报道。 |
| 用药禁忌 | 对本品或其他肾上腺素受体激动剂过敏者禁用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 上海信谊金朱药业有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1.高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进、心功能不全等患者应慎用； 2.长期使用可形成耐药性，不仅疗效降低，且有加重哮喘的危险； 3.肾上腺素受体兴奋剂敏感者慎用，使用时从小剂量开始； 4.若使用一般剂量无效时应咨询医生，不能随意增加用量或用药次数。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | LSSDACWHXRRY |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 上海信谊金朱药业有限公司 |
