商品名称：吲达帕胺缓释胶囊
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20051554
生产厂商：天津太平洋制药有限公司
功能主治：用于治疗高血压。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20051554 |
| 通用名称 | 吲达帕胺缓释胶囊 |
| 性状 | |
| 规格 | 1.5mg*30粒 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 口服。每24小时服1片，最好在早晨服用。加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效，只能增加利尿作用。 |
| 不良反应 | |
| 用药禁忌 | 对磺胺过敏者，严重肾功能不全，肝性脑病或严重肝功能不全，低钾血症。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 暂定24个月 |
| 生产企业 | 天津太平洋制药有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1、警告：当肝能受损时，噻嗪和一些利尿剂可能引起肝性脑病。如果发生此病，应立即停止应用利尿剂。2、水和电解质平衡：（1）血钠：治疗前必须测定血钠，此后应进行规律的监测。任何利尿剂治疗都可能导致低血钠，有时会产生严重的后果。血钠降低起初可以无症状，因此规律地监测血钠是十分必要的；在年老和肝硬化的病人，监测的次数应更频繁（见不良反应及药物过量）。（2）血钾：低钾血症和缺钾是噻嗪及其相关利尿剂的主要危险。在某些高危人群中，例如在老年人、营养不良和/或多种药物治疗者、以及具有水肿、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人，必须预防低血钾的发生（＜3.4mmoL）。在这些情况下，低血钾可以增加洋地黄类药物对心脏的毒性，增加心律失常的危险。心电图中长QT间期的患者，无论是先天性还是医源性的，用此药都有一定危险。低钾血症（和心动过缓）都是严重心律失常（尤其有致命危险的扭转性室速）的诱发因素。在所有上述病例中，必须更多地进行血钾监测。在治疗开始后的1周内，应进行首次血钾测定。测定出低血钾后，应进行相应的纠正。（3）血钙：噻嗪及其相关利尿剂可能减少尿中钙的排泄，引起短暂轻微的血钙升高。明显的高钙血症可能由于先前未被发现的甲状旁腺机能亢进所致。检查甲状旁腺机能之前，应停止治疗。（4）血糖：在糖尿病患者，对血糖的监测十分重要，尤其当存在低钾血症时。（5）尿酸：在高尿酸血症的病人，痛风发作的机率可能增加，应根据血液中尿酸含量调整给药剂量。（6）肾功能和利尿药的药效间关系：只有当肾脏功能正常或轻度受损（成年人血肌酐低于25mg/L，即220μmol/L）时，噻嗪及其相关利尿剂才能够完全发挥作用。在老年人，必须依据年龄、体重和性别对血肌酐值进行调整，调整幅度可依据Cockroft's公式：Clcr=（140-年龄）×体重/0.814×血肌酐（其中：年龄以“年”计算；体重单位：千克；血肌酐以微摩尔/升表示）此公式适用于老年男性，对女性患者，公式所得结果还应乘以0.85（7）在利尿剂治疗初期，由于引起水钠丢失而造成的低血容量使肾小球滤过减少，这可能导致血中的尿素和肌酐增加。这种短暂的功能性肾功能不全，在先前肾功能正常者不造成严重后果：但对于先前肾功能不足者，可使肾功能进一步恶化。（8）运动员：此药含有的活性成分可能造成抗兴奋剂检测呈阳性反应，运动员对此应予以注意，运动员慎用。2、对驾驶机动车和操作机器能力的影响：本品不会影响警觉，但某些病人由于血压降低，可能引起反应性降低，特别是在治疗开始时，以及联合应用其它抗高血压药物时。因此，可以造成有关人员驾驶机动车和操作机器的能力下降。3、孕妇及哺乳期妇女用药：（1）妊娠期：利尿药能引起胎盘缺血，造成胎儿营养不良。一般原则为妊娠妇女应避免使用噻嗪和相关利尿剂，绝不能使用其治疗妊娠性生理水肿。（2）哺乳期：因为药物可能进入乳汁，哺乳期妇女应避免服用本品。4、儿童用药：缺乏儿科患者应用本品的研究资料。5、老年用药：老年患者对降压作用与电解质改变较敏感，应用本品时需注意监测。6、药物过量：（1）吲达帕胺的剂量达40mg，即相当治疗的27倍时，没有任何毒性反应。（2）急性中毒主要表现为水和电解质紊乱（低钠血症和低钾血症）。临床症状可能为恶心、呕吐、低血压、痛性痉挛、眩晕、嗜睡、思维混乱、多尿或少尿甚至无尿（低血容量所致）。（3）在专门的医疗中心采用的最初处理方法为：通过洗胃和/或服用活性炭，尽快清除摄入的药物。此后，应补充水和电解质，恢复水和电解质的平衡。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | YDPAHSJN |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 天津太平洋制药有限公司 |
