商品名称：厄贝沙坦片
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20040996
生产厂商：海正辉瑞制药有限公司
功能主治：治疗原发性高血压，合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20040996 |
| 通用名称 | 厄贝沙坦片 |
| 性状 | |
| 规格 | 0.15g*6片 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 通常建议的初始剂量和维持剂量为每日150 mg，饮食对服药无影响。一般情况下，厄贝沙坦150 mg每天一次比75 mg能更好地控制24小时的血压。但对某些特殊的病人，特别是进行血液透析和年龄超过75岁的病人，初始剂量可考虑用75 mg。使用厄贝沙坦150 mg每天一次不能有效控制血压的患者，可将本品剂量增至300 mg，或者增加其它抗高血压药物。尤其是加用利尿剂如氢氯噻嗪已经显示出具有附加效应。在患有2型糖尿病的高血压患者中，治疗初始剂量应为150 mg每日一次，并增量至300 mg每日一次，作为治疗肾病较好的维持剂量。临床研究证明，安博维使高血压2型糖尿病患者的肾脏受益。在研究中，厄贝沙坦在必要时加用其他抗高血压药物，降低患者血压并达到目标值。肾功能损伤 ：肾功能损伤的患者无需调整本品剂量，但对进行血液透析的病人，初始剂量可考虑使用低剂量（75 mg）。血容量不足 ：血容量和/或钠不足的患者在使用本品前应纠正。肝功能损害 ：轻中度肝功能损害的患者无需调整本品剂量。对严重肝功能损害的病人，目前无临床经验。 |
| 不良反应 | 常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道伊达力不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。 |
| 用药禁忌 | 已知对本品成分过敏；怀孕的第4至第9个月；哺乳期。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 36个月 |
| 生产企业 | 海正辉瑞制药有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 肾素-血管紧张素醛固酮系统(RAAS)双重阻滞:与单药相比，RAAS的双阻潜作用增加了低血压、高血钾和肾功能异常的风险，因此不推荐本品与血管紧张素转换酶抑制剂( ACEI )或阿利吉仑同时使用。糖尿病患者或中重度肾功能受损( GFR小于60 ml/min/1.73m2 )患者禁止同时使用本品与阿利吉仑。糖尿病肾病患者不能将 本品与血管紧张素转换酶抑制剂( ACEIs)联合使用。一般注意事项: 对于那些血管张力和肾功能主要依赖肾素-血管紧张素一醛固酮系统活性的患者(如严重充血性心力衰竭患者或者肾脏疾病患者包括肾动脉狭窄)，使用能影响该系统的血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素1l受体拮抗剂治疗时，与出现急性低血压、氮质血症、少尿、或少见的急性肾功能衰竭有关。就如使用任何抗高血压药物，对缺血性心肌病或缺血性心f管疾病患者过度降血压可能导致心肌梗死或卒中胎儿新生儿发病和死亡:尽管尚无本品在孕妇中使用的经验，但据报道，在妊娠中晚期，子官内暴露于ACE抑制剂可能导致发育期胎儿损伤和死亡。因此，与任何直接作用于肾素血管紧张素醛固酮系统的药物相似，不得在妊娠期使用本品。如果在治疗期间发现妊娠，必须尽快停止本品治疗， 低血压一血容量不足患者: 在无其它合并症的高血压患者中，本品极少导致低血压。与ACE抑制剂相似，在钠不足/血容量不足患者中，例如接受大量利尿剂和或限盐治疗或血液透析的患者中，可能出现症状性低血压。在开始厄贝沙坦治疗前，必须纠正血容量不足和/或钠不足或考志较低的起始剂量。肾血管性高血压 存在双侧肾动脉狭窄或单个功能肾的动脉发生狭窄的患者，使用影响肾米血普紧张米一醛固酮系统的药物时，发生严重低血压和肾功能不全的危险增加，有过血清肌酐和或尿素氮水平增高的报告。尽管尚未有本品用于单侧或者双侧肾动脉狭窄患者的经验，但应当考感血管紧张素11受体拮抗剂的类似效应。肾功能损害和骨脏移植 当肾功能损害的患者使用本品时，推荐对血清钾和肌酐定阴监测。没有关于近期行肾移植患者使用本品的经验。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | EBSTP |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 海正辉瑞制药有限公司 |
